“Esempi di segnali insoliti sono non stare seduti per otto mesi, non camminare per 18 mesi o usare una mano più dell’altra prima di 12 mesi.”

NHS Choices suggerisce che i bambini dovrebbero essere in grado di stare seduti senza supporto dall’età di sei mesi a otto mesi.

Tra 10 e 18 mesi dovrebbero essere in grado di iniziare a camminare da soli.

Il nuovo standard di qualità di Nizza richiede anche un migliore monitoraggio di alcuni bambini.

Ha detto che i bambini con qualsiasi fattore di rischio importante per la paralisi cerebrale dovrebbero ricevere un follow-up clinico e dello sviluppo migliorato dalla nascita fino all’età di due anni.

Questo include estremamente neonati prematuri – quelli nati prima delle 28 settimane – bambini nati con un basso peso alla nascita o neonati che contraggono un’infezione subito dopo la nascita.

I funzionari hanno detto che i segni della paralisi cerebrale potrebbero non essere visibili nt alla nascita e successivi per due anni aiuteranno a identificare i casi “il più presto possibile”.

La paralisi cerebrale è il nome di un gruppo di condizioni che durano tutta la vita. Colpisce principalmente il modo in cui il cervello controlla i muscoli e il movimento.

I sintomi variano in gravità e può includere: ritardi nel raggiungimento delle tappe dello sviluppo, apparenza troppo rigida o troppo floscia, braccia o gambe deboli o movimenti casuali e incontrollati.

Altri segni sono camminare in punta di piedi e una serie di altri problemi come difficoltà di deglutizione, problemi di linguaggio, problemi di vista e difficoltà di apprendimento.

Si stima che circa un bambino su 400 nati nel Regno Unito soffra di paralisi cerebrale.

A circa 1.800 bambini vengono diagnosticati ciascuno anno.

Action Cerebral Palsy ha accolto favorevolmente lo standard di qualità.

Un portavoce ha detto: “È essenziale che questo porti a un migliore follow-up per i bambini con i principali fattori di rischio per la paralisi cerebrale; sollecito rinvio per i bambini con tappe motorie ritardate; migliore informazione per genitori e tutori di bambini e giovani con paralisi cerebrale; e cartelle personali che tracciano lo sviluppo di questi bambini.

“Ciò consentirà ai genitori e agli operatori sanitari di intervenire nelle prime fasi, con la certezza di ricevere le migliori cure per il loro bambino.”

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