La leucoencefalopatía (enfermedades similares a la leucodistrofia) son todas las enfermedades de la sustancia blanca del cerebro, se conozca o no su causa molecular. Puede referirse específicamente a cualquiera de estas enfermedades:
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Leucoencefalopatía tóxica
- Leucoencefalopatía con materia blanca desaparecida
- Leucoencefalopatía con esferoides neuroaxonales
- Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
- Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales. También puede referirse al gen MLC1 o leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales 1, un gen humano relacionado con la enfermedad anterior.
- Leucoencefalopatía hipertensiva
La clasificación de las leucoencefalopatías es una materia de debate. Algunos autores dividen las leucoencefalopatías en trastornos hereditarios y trastornos adquiridos. Los trastornos desmielinizantes hereditarios se clasifican luego de acuerdo con la localización del defecto metabólico subyacente, e incluyen las leucodistrofias cuando el crecimiento de la mielina es el problema subyacente.
Los trastornos desmielinizantes adquiridos se clasifican de acuerdo con sus causas subyacentes en cinco grupos: no infeccioso-inflamatorio, infeccioso-inflamatorio, tóxico-metabólico, hipóxico-isquémico (problemas vasculares como la enfermedad de Binswanger) y traumático.
Esta clasificación es difusa a veces. Por ejemplo, CADASIL está al mismo nivel tiempo hereditario e hipóxico.
