¿Cómo diagnostican los médicos la enfermedad celíaca?
La enfermedad celíaca puede ser difícil de diagnosticar porque algunos de los síntomas son similares a los de otras enfermedades, como síndrome del intestino irritable (SII) e intolerancia a la lactosa. Su médico puede diagnosticar la enfermedad celíaca con antecedentes médicos y familiares, examen físico y pruebas. Las pruebas pueden incluir análisis de sangre, pruebas genéticas y biopsia.
Antecedentes médicos y familiares
Su médico le pedirá información sobre la salud de su familia, específicamente, si alguien en su familia ha un historial de enfermedad celíaca.
Examen físico
Durante un examen físico, un médico con mayor frecuencia
- revisa su cuerpo para una erupción o desnutrición, una condición que surge cuando no obtiene suficientes vitaminas, minerales y otros nutrientes que necesita para estar saludable
- escucha los sonidos en su abdomen con un estetoscopio
- toques el abdomen para comprobar si hay dolor, plenitud o hinchazón
Examen dental
Para algunas personas, una visita al dentista puede ser el primer paso para descubrir la enfermedad celíaca. enfermedad. Los defectos del esmalte dental, como manchas blancas, amarillas o marrones en los dientes, son un problema bastante común en personas con enfermedad celíaca, especialmente en niños. Estos defectos pueden ayudar a los dentistas y otros profesionales de la salud a identificar la enfermedad celíaca.
¿Qué pruebas utilizan los médicos para diagnosticar la enfermedad celíaca?
Análisis de sangre
A Health Care El profesional puede tomarle una muestra de sangre y enviarla a un laboratorio para analizar los anticuerpos comunes en la enfermedad celíaca. Si los resultados de los análisis de sangre son negativos y su médico aún sospecha de la enfermedad celíaca, es posible que solicite más análisis de sangre.
Pruebas genéticas
Si una biopsia y otros análisis de sangre no confirman claramente enfermedad celíaca, su médico puede ordenar análisis de sangre genéticos para detectar ciertos cambios genéticos o variantes.4 Es muy poco probable que tenga la enfermedad celíaca si estas variantes genéticas no están presentes. Tener estas variantes por sí solas no es suficiente para diagnosticar la enfermedad celíaca porque también son comunes en personas sin la enfermedad. De hecho, la mayoría de las personas con estos genes nunca desarrollarán la enfermedad celíaca.
Biopsia intestinal
Si los análisis de sangre sugieren que tiene enfermedad celíaca, su médico realizará una biopsia para estar seguro. Durante una biopsia, el médico extrae un pequeño trozo de tejido de su intestino delgado durante un procedimiento llamado endoscopia digestiva alta.
Biopsia de piel
Si un médico sospecha que tiene dermatitis herpetiforme, él o ella realizará una biopsia de piel. Para una biopsia de piel, el médico extrae pequeños trozos de tejido de la piel para examinarlos con un microscopio.
Un médico examina el tejido de la piel y examina el tejido en busca de anticuerpos comunes en la enfermedad celíaca. Si el tejido de la piel tiene los anticuerpos, un médico realizará análisis de sangre para confirmar la enfermedad celíaca. Si la biopsia de piel y los análisis de sangre sugieren enfermedad celíaca, es posible que no necesite una biopsia intestinal.
¿Los médicos realizan pruebas de detección de enfermedad celíaca?
Las pruebas de detección son pruebas de enfermedades cuando no tiene síntomas. Los médicos de los Estados Unidos no examinan habitualmente a las personas para detectar la enfermedad celíaca. Sin embargo, los parientes consanguíneos de las personas con enfermedad celíaca y las personas con diabetes tipo 1 deben hablar con su médico sobre sus probabilidades de contraer la enfermedad.
Muchos investigadores recomiendan el examen de rutina de todos los miembros de la familia, como padres y hermanos, para la enfermedad celíaca.5 Sin embargo, el examen genético de rutina para la enfermedad celíaca no suele ser útil para diagnosticar la enfermedad.
