Wie diagnostizieren Ärzte Zöliakie?

Zöliakie kann schwer zu diagnostizieren sein, da einige der Symptome wie Symptome anderer Krankheiten sind, wie z Reizdarmsyndrom (IBS) und Laktoseintoleranz. Ihr Arzt kann Zöliakie anhand einer Kranken- und Familienanamnese, einer körperlichen Untersuchung und Tests diagnostizieren. Tests können Blutuntersuchungen, Gentests und Biopsien umfassen.

Kranken- und Familienanamnese

Ihr Arzt wird Sie um Informationen über die Gesundheit Ihrer Familie bitten – insbesondere, wenn jemand in Ihrer Familie dies hat eine Vorgeschichte von Zöliakie.

Körperliche Untersuchung

Während einer körperlichen Untersuchung überprüft ein Arzt am häufigsten

• Ihre Körper für Hautausschlag oder Unterernährung, eine Erkrankung, die auftritt, wenn Sie nicht genügend Vitamine, Mineralien und andere Nährstoffe erhalten, die Sie benötigen, um gesund zu sein.
• hört mit einem Stethoskop auf Geräusche in Ihrem Bauch
• tippt auf Ihren Bauch, um nach Schmerzen und Fülle oder Schwellung zu suchen.

Zahnuntersuchung

Für manche Menschen kann ein Zahnarztbesuch der erste Schritt zur Entdeckung von Zöliakie sein Krankheit. Zahnschmelzdefekte wie weiße, gelbe oder braune Flecken auf den Zähnen sind Ein ziemlich häufiges Problem bei Menschen mit Zöliakie, insbesondere bei Kindern. Diese Defekte können Zahnärzten und anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe helfen, Zöliakie zu identifizieren.

Welche Tests verwenden Ärzte zur Diagnose von Zöliakie?

Blutuntersuchungen

Eine Gesundheitsversorgung Ein Fachmann kann Ihnen eine Blutprobe entnehmen und diese an ein Labor senden, um auf bei Zöliakie häufige Antikörper zu testen. Wenn die Ergebnisse der Blutuntersuchung negativ sind und Ihr Arzt immer noch den Verdacht auf Zöliakie hat, kann er oder sie weitere Blutuntersuchungen anordnen.

Gentests

Wenn eine Biopsie und andere Blutuntersuchungen dies nicht eindeutig bestätigen Zöliakie kann Ihr Arzt genetische Blutuntersuchungen anordnen, um bestimmte Genveränderungen oder Varianten zu überprüfen.4 Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie an Zöliakie leiden, wenn diese Genvarianten nicht vorhanden sind. Diese Varianten allein reichen nicht aus, um Zöliakie zu diagnostizieren, da sie auch bei Menschen ohne Krankheit häufig sind. Tatsächlich werden die meisten Menschen mit diesen Genen niemals Zöliakie bekommen.

Darmbiopsie

Wenn Blutuntersuchungen darauf hindeuten, dass Sie Zöliakie haben, wird Ihr Arzt eine Biopsie durchführen, um sicherzugehen. Während einer Biopsie entnimmt der Arzt während eines als Endoskopie des oberen GI bezeichneten Verfahrens ein kleines Stück Gewebe aus Ihrem Dünndarm.

Hautbiopsie

Wenn ein Arzt den Verdacht hat, dass Sie an Dermatitis herpetiformis leiden, er oder sie wird eine Hautbiopsie durchführen. Bei einer Hautbiopsie entfernt der Arzt winzige Hautgewebestücke, um sie mit einem Mikroskop zu untersuchen.

Ein Arzt untersucht das Hautgewebe und überprüft das Gewebe auf Antikörper, die bei Zöliakie häufig sind. Wenn das Hautgewebe die Antikörper enthält, führt ein Arzt Blutuntersuchungen durch, um Zöliakie zu bestätigen. Wenn sowohl die Hautbiopsie als auch die Blutuntersuchung auf eine Zöliakie hindeuten, benötigen Sie möglicherweise keine Darmbiopsie.

Suchen Ärzte nach Zöliakie?

Beim Screening wird auf Krankheiten getestet, wenn Sie keine haben Symptome. Ärzte in den Vereinigten Staaten untersuchen Menschen nicht routinemäßig auf Zöliakie. Blutsverwandte von Menschen mit Zöliakie und Menschen mit Typ-1-Diabetes sollten jedoch mit ihrem Arzt über ihre Chancen sprechen, an der Krankheit zu erkranken.

Viele Forscher empfehlen ein Routine-Screening aller Familienmitglieder, wie Eltern und Geschwister, auf Zöliakie.5 Ein routinemäßiges genetisches Screening auf Zöliakie ist jedoch normalerweise bei der Diagnose der Krankheit nicht hilfreich.