Como os médicos diagnosticam a doença celíaca?

A doença celíaca pode ser difícil de diagnosticar porque alguns dos sintomas são semelhantes aos de outras doenças, como síndrome do intestino irritável (IBS) e intolerância à lactose. Seu médico pode diagnosticar a doença celíaca com um histórico médico e familiar, exame físico e testes. Os testes podem incluir exames de sangue, testes genéticos e biópsia.

Histórico médico e familiar

Seu médico pedirá informações sobre a saúde de sua família, especificamente, se alguém em sua família tiver uma história de doença celíaca.

Exame físico

Durante um exame físico, um médico na maioria das vezes

• verifica seu corpo devido a erupções cutâneas ou desnutrição, uma condição que surge quando você não recebe vitaminas, minerais e outros nutrientes necessários para ser saudável
• ouve sons em seu abdômen usando um estetoscópio
• toques em seu abdômen para verificar se há dor e plenitude ou inchaço

Exame dentário

Para algumas pessoas, uma visita ao dentista pode ser o primeiro passo para descobrir a doença celíaca doença. Defeitos do esmalte dentário, como manchas brancas, amarelas ou marrons nos dentes, são um problema bastante comum em pessoas com doença celíaca, especialmente crianças. Esses defeitos podem ajudar dentistas e outros profissionais de saúde a identificar a doença celíaca.

Quais exames os médicos usam para diagnosticar a doença celíaca?

Exames de sangue

Um centro de saúde O profissional pode tirar uma amostra de sangue de você e enviar a um laboratório para testar os anticorpos comuns na doença celíaca. Se os resultados dos exames de sangue forem negativos e seu médico ainda suspeitar de doença celíaca, ele pode solicitar mais exames de sangue.

Testes genéticos

Se uma biópsia e outros exames de sangue não confirmarem claramente doença celíaca, seu médico pode solicitar exames de sangue genéticos para verificar certas alterações genéticas ou variantes.4 É muito improvável que você tenha doença celíaca se essas variantes genéticas não estiverem presentes. Ter essas variantes por si só não é suficiente para diagnosticar a doença celíaca, porque elas também são comuns em pessoas sem a doença. Na verdade, a maioria das pessoas com esses genes nunca terá doença celíaca.

Biópsia intestinal

Se os exames de sangue sugerirem que você tem doença celíaca, seu médico fará uma biópsia para ter certeza. Durante uma biópsia, o médico retira um pequeno pedaço de tecido de seu intestino delgado durante um procedimento chamado endoscopia digestiva alta.

Biópsia de pele

Se um médico suspeitar que você tem dermatite herpetiforme, ele fará uma biópsia de pele. Para uma biópsia de pele, o médico remove pequenos pedaços de tecido cutâneo para examinar com um microscópio.

O médico examina o tecido cutâneo e verifica o tecido em busca de anticorpos comuns na doença celíaca. Se o tecido da pele contiver anticorpos, o médico fará exames de sangue para confirmar a doença celíaca. Se a biópsia de pele e os exames de sangue sugerirem doença celíaca, você pode não precisar de uma biópsia intestinal.

Os médicos fazem exames para doença celíaca?

O rastreamento é um teste para doenças quando você não sintomas. Os médicos nos Estados Unidos não fazem exames rotineiros para a doença celíaca. No entanto, parentes de sangue de pessoas com doença celíaca e diabéticos tipo 1 devem conversar com seu médico sobre as chances de contrair a doença.

Muitos pesquisadores recomendam o rastreamento de rotina de todos os membros da família, como pais e irmãos, para doença celíaca.5 No entanto, o rastreamento genético de rotina para doença celíaca geralmente não é útil no diagnóstico da doença.