phenazopyridinhydrochlorid
Azo-Standard, Baridium, Geridium, Phenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogesic
Farmakologisk klassificering: azofarvestof
Terapeutisk klassifikation: urinanalgetikum
Graviditet risikokategori B
Tilgængelige former
Kun receptpligtig
Tabletter: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tabletter: 95 mg, 100 mg
Indikationer og doser
Smerter med urinvejsirritation eller infektion. Voksne: 200 mg P.O. t.i.d. Giv medicin efter måltider.
Farmakodynamik
Analgetisk virkning: Mekanisme ukendt. Virker lokalbedøvende på slimhinden i urinvejene.
Farmakokinetik
Absorption: Ingen information tilgængelig.
Distribution: Spor, der antages at komme ind i CSF og krydse placentabarrieren.
Metabolisme: Metaboliseret i lever.
Udskillelse: Udskilles af nyrerne; 65% udskilles uændret i urinen. Helt udskilt i gennemsnit på 20,4 timer.
|
Kontraindikationer og forholdsregler
Kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme over for lægemiddel og hos dem med glomerulonephritis, svær hepatitis, uræmi, pyelonephritis under graviditet eller nyreinsufficiens.
Interaktioner
Ingen rapporteret.
Bivirkninger
CNS: hovedpine.
GI: kvalme, GI forstyrrelser.
Hæmatologisk: hæmolytisk anæmi, methemoglobinæmi.
Hud: udslæt, kløe.
Andet: anafylaktoide reaktioner.
Effekter på laboratorietestresultater
• Kan mindske hæmoglobin og hæmatokrit.
Overdosering og behandling
Toksicitet kan forårsage methemoglobinæmi (mest tydelig som cyanose) sammen med nedsat nyre- og leverfunktion og svigt.
Til behandling af overdosering, tom mave straks ved at fremkalde emesis med ipecac-sirup eller ved gastrisk skylning. Administrer methylenblåt, 1 til 2 mg / kg I.V. eller 100 til 200 mg ascorbinsyre P.O. for at vende methemoglobinæmi. Giv symptomatiske og støttende foranstaltninger (åndedrætsstøtte og korrektion af væske- og elektrolytubalancer). Overvåg laboratorieparametre og vitale tegn nøje. Kontakt det lokale eller regionale giftinformationscenter for specifikke instruktioner.
Særlige overvejelser
• Lægemiddelfarver urin rød eller orange; kan plette stoffer.
• Brug kun som smertestillende middel.
• Kan bruges sammen med et antibiotikum til behandling af urinvejsinfektioner.
• Afbryd lægemidlet på 2 dage med samtidig brug af antibiotika.
• Lægemidlet kan ændre resultaterne af Diastix, Chemstrip uG, enzymatisk teststrimmel, Acetest og Ketostix. Clinitest bør bruges til at opnå nøjagtige resultater af uringlukosetest. Lægemiddel kan også interferere med Ehrlichs test for urin urobilinogen; phenolsulfonphthalein-udskillelsestest af nyrefunktion; sulfobromophthalein udskillelsestest af leverfunktion; og urinprøver for protein, kortikosteroider eller bilirubin.
• Administrer med mad eller væsker for at reducere mavebesvær.
• Evaluer respons på terapi; vurdere urinfunktion, såsom output, klager over forbrænding, smerte og hyppighed. Overvåg vitale tegn, især temperatur. Tilskynd patienten til at tvinge væsker (hvis ikke kontraindiceret). Overvåg indtag og output.
Ammende patienter
• Det vides ikke, om lægemidlet vises i modermælken. Sikker anvendelse hos ammende kvinder er ikke blevet fastslået.
Geriatriske patienter
• Brug forsigtigt hos ældre patienter på grund af mulig nedsat nyrefunktion.
Patientuddannelse
• Instruer patienten i foranstaltninger til forebyggelse af urinvejsinfektion.
• Pas på, at lægemidlet farver urin rødt eller orange og kan plette tøj.
• Fortæl patienten, at pletter på tøjet kan fjernes med en 0,25% opløsning af natriumdithionit eller hydrosulfit.
• Rådgiv patienten om at tage den glemte dosis så hurtigt som muligt, men ikke om at dobbeltdosis.
• Instruer patienten om at rapportere symptomer, der forværres eller ikke løser sig.
Reaktioner kan være almindelige, usædvanlige, livstruende eller FÆLLES- OG LEVETRUGENDE.
◆ Kun Canada
◇ Umærket klinisk brug
