fenazopyridin-hydrochlorid
Azo-Standard, Baridium, Geridium, Phenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogesic
Farmakologická klasifikace: azobarvivo
Terapeutická klasifikace: močová analgetika
Kategorie rizika těhotenství B
Dostupné formy
Dostupné pouze na lékařský předpis
Tablety: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tablety: 95 mg, 100 mg
Indikace a dávkování
Bolest s podrážděním nebo infekcí močových cest. Dospělí: 200 mg P.O. t.i.d. Dej drogu po jídle.
Farmakodynamika
Analgetická akce: Mechanismus neznámý. Má lokální anestetický účinek na sliznici močových cest.
Farmakokinetika
Absorpce: Žádná informace není k dispozici.
Distribuce: Stopy, o nichž se předpokládá, že vstupují do mozkomíšního moku a překračují placentární bariéru.
Metabolismus: Metabolizuje se v játrech.
Vylučování: Vylučováno ledvinami; 65% se vylučuje nezměněno močí. Úplně vyloučeno v průměru za 20,4 hodiny.
|
Kontraindikace a bezpečnostní opatření
Kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na léky au pacientů s glomerulonefritidou, těžkou hepatitidou, uremií, pyelonefritidou během těhotenství nebo renální nedostatečnost.
Interakce
Nebyly hlášeny.
Nežádoucí reakce
CNS: bolest hlavy.
GI: nevolnost, poruchy GI.
Hematologické: hemolytická anémie, methemoglobinémie.
Kůže: vyrážka, svědění.
Jiné: anafylaktoidní reakce.
Účinky na výsledky laboratorních testů
• Může snížit hemoglobin a hematokrit.
Předávkování a léčba
Toxicita může způsobit methemoglobinemii (nejzřetelnější je cyanóza), spolu s poškozením ledvin a jater a selháním.
K léčbě předávkování okamžitě vyprázdněte žaludek vyvoláním zvracení pomocí ipecakového sirupu nebo výplachem žaludku. Podávejte methylenovou modř, 1 až 2 mg / kg i.v. nebo 100 až 200 mg kyseliny askorbové P.O. zvrátit methemoglobinemii. Poskytněte symptomatická a podpůrná opatření (podpora dýchání a náprava nerovnováhy tekutin a elektrolytů). Pozorně sledujte laboratorní parametry a vitální funkce. Konkrétní pokyny získáte od místního nebo regionálního informačního centra pro jedy.
Zvláštní upozornění
• Barvy léků moč červená nebo oranžová; může barvit látky.
• Používejte pouze jako analgetikum.
• Může být používán s antibiotikem k léčbě infekcí močových cest.
• Přerušte užívání léku za 2 dny při současném užívání antibiotik.
• Droga může změnit výsledky Diastixu, Chemstrip uG, glukózového enzymatického testovacího proužku, Acetestu a Ketostixu. K získání přesných výsledků testů glukózy v moči by měl být použit Clinitest. Droga může také interferovat s Ehrlichovým testem na urobilinogen v moči; testy vylučování fenolsulfonftalinu z ledvin; testy vylučování sulfobromftaleinu na funkci jater; a testy moči na bílkoviny, kortikosteroidy nebo bilirubin.
• Podávejte s jídlem nebo tekutinami, abyste snížili poruchu GI.
• Vyhodnoťte reakci na terapii; posoudit močové funkce, jako je výdej, potíže s pálením, bolest a frekvence. Monitorujte vitální funkce, zejména teplotu. Povzbuďte pacienta, aby nutil tekutiny (pokud to není kontraindikováno). Monitorujte příjem a výdej.
Kojící pacienti
• Není známo, zda se droga objevuje v mateřském mléce. Bezpečné použití u kojících žen nebylo stanoveno.
Geriatrickí pacienti
• Používejte opatrně u starších pacientů kvůli možnému zhoršení funkce ledvin.
Výuka pacientů
• Poučte pacienta o opatřeních k prevenci infekce močových cest.
• Opatrně, paciente, že lék barví moč červenou nebo oranžovou barvou a může znečistit oblečení.
• Řekněte pacientovi, že skvrny na oděvu lze odstranit 0,25% roztokem dithioničitanu sodného nebo hydrogensiřičitanu sodného.
• Poraďte se s pacientem, aby užil vynechanou dávku co nejdříve, ale ne aby zdvojnásobil dávku.
• Poučte pacienta, aby hlásil příznaky, které se zhoršují nebo nevyřeší.
Reakce mohou být časté, neobvyklé, život ohrožující nebo SPOLEČNÉ A ŽIVOTNÍ OHROZENÍ.
◆ Pouze Kanada
◇ Neoznačené klinické použití
