fenazopyridinhydroklorid
Azo-Standard, Baridium, Geridium, Phenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogesic
Farmakologisk klassificering: azofärgämne
Terapeutisk klassificering: urinanalgetikum
Graviditet riskkategori B
Tillgängliga former
Endast receptbelagda
Tabletter: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tabletter: 95 mg, 100 mg
Indikationer och doser
Smärta med urinvägsirritation eller infektion. Vuxna: 200 mg P.O. t.i.d. Ge läkemedel efter måltider.
Farmakodynamik – Analgetisk verkan: okänd mekanism. Har lokalbedövande effekt på urinvägsslemhinnan.
Farmakokinetik
Absorption: Ingen information tillgänglig.
Distribution: Spår som tros komma in i CSF och passera placentabarriären.
Metabolism: Metaboliseras i levern.
Utsöndring: Utsöndras av njurarna; 65% utsöndras oförändrat i urinen. Helt utsöndras i genomsnitt på 20,4 timmar.
|
Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder
Kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot läkemedel och hos dem med glomerulonefrit, svår hepatit, uremi, pyelonefrit under graviditet eller njurinsufficiens.
Interaktioner
Ingen rapporterad.
Biverkningar
CNS: huvudvärk.
GI: illamående, GI störningar.
Hematologisk: hemolytisk anemi, metemoglobinemi.
Hud: utslag, klåda.
Övrigt: anafylaktoida reaktioner.
Effekter på laboratorietestresultat
• Kan minska hemoglobin och hematokrit.
Överdosering och behandling
Toxicitet kan orsaka metemoglobinemi (mest uppenbart som cyanos), tillsammans med nedsatt njur- och leverfunktion.
För att behandla överdosering, töm magen omedelbart genom att framkalla emes med ipecac-sirap eller genom magsköljning. Administrera metylenblått, 1 till 2 mg / kg IV, eller 100 till 200 mg askorbinsyra P.O. för att vända metemoglobinemi. Ge symptomatiska och stödjande åtgärder (andningsstöd och korrigering av vätska och elektrolytobalanser). Övervaka laboratorieparametrar och vitala tecken noggrant. Kontakta lokalt eller regionalt giftinformationscenter för specifika instruktioner.
Särskilda överväganden
• Läkemedelsfärger urin röd eller orange; kan fläcka tyger.
• Använd endast som smärtstillande medel.
• Kan användas med ett antibiotikum för att behandla urinvägsinfektioner.
• Avbryt läkemedlet på två dagar vid samtidig användning av antibiotika.
• Läkemedlet kan förändra resultaten av Diastix, Chemstrip uG, enzymglukos testremsa, Acetest och Ketostix. Clinitest bör användas för att få exakta testresultat av uringlukos. Läkemedlet kan också störa Ehrlichs test för urobilinogen; fenolsulfonftalein utsöndringstest av njurfunktion; sulfobromoftalein utsöndringstest av leverfunktion; och urintester för protein, kortikosteroider eller bilirubin.
• Administrera med mat eller vätska för att minska magbesvären.
• Utvärdera svar på terapi; bedöma urinfunktion, såsom produktion, klagomål om brännande, smärta och frekvens. Övervaka vitala tecken, särskilt temperatur. Uppmuntra patienten att tvinga vätskor (om de inte är kontraindicerade). Övervaka intag och utmatning.
Amningspatienter
• Det är inte känt om läkemedlet förekommer i bröstmjölk. Säker användning hos ammande kvinnor har inte fastställts.
Geriatriska patienter • • Använd försiktigt hos äldre patienter på grund av nedsatt njurfunktion.
Patientutbildning
• Instruera patienten i åtgärder för att förhindra urinvägsinfektion.
• Var försiktig patienten att läkemedlet färgar urinrött eller orange och kan fläcka kläder.
• Tala om för patienten att fläckar på kläder kan avlägsnas med en 0,25% lösning av natriumditionit eller hydrosulfit.
• Rådgiv patienten att ta den missade dosen så snart som möjligt men inte att dubbla doserna.
• Be patienten att rapportera symtom som förvärras eller inte går över.
Reaktioner kan vara vanliga, ovanliga, livshotande eller ALLMÄNT OCH LIVSTRÄDANDE.
◆ Endast Kanada
◇ Omärkt klinisk användning
