Leucoencefalopatia (boli asemănătoare leucodistrofiei) reprezintă toate bolile substanței albe ale creierului, indiferent dacă este cunoscută sau nu cauza lor moleculară. Se poate referi în mod specific la oricare dintre aceste boli:
- Leucoencefalopatie multifocală progresivă
- Leucoencefalopatie toxică
- Leucoencefalopatie cu substanță albă care dispare
- Leucoencefalopatia cu sferoizi neuroaxonali
- Sindromul reversibil de leucoencefalopatie posterioară
- Leucoencefalopatia megalencefalică cu chisturi subcorticale. Se poate referi, de asemenea, la gena MLC1 sau leucoencefalopatia megalencefalică cu chisturi subcorticale 1, o genă umană legată de fosta boală.
- Leucoencefalopatia hipertensivă
Clasificarea leucoencefalopatiilor este o chestiune de dezbatere. Unii autori împart leucoencefalopatiile în tulburări ereditare și tulburări dobândite. Tulburările demielinizante ereditare sunt apoi clasificate în funcție de localizarea defectului metabolic subiacent și includ leucodistrofiile atunci când creșterea mielinei este problema de bază.
Tulburările demielinizante dobândite sunt clasificate în funcție de cauzele lor subiacente în cinci grupuri: neinfecțioase-inflamatorii, infecțioase-inflamatorii, toxice-metabolice, hipoxice-ischemice (probleme vasculare precum boala Binswanger) și traumatice.
Această clasificare este uneori difuză. De exemplu CADASIL este la fel timp ereditar și hipoxic.
