Cum diagnosticează medicii boala celiacă?
Boala celiacă poate fi greu de diagnosticat deoarece unele dintre simptome sunt asemănătoare simptomelor altor boli, cum ar fi sindromul intestinului iritabil (IBS) și intoleranța la lactoză. Medicul dumneavoastră poate diagnostica boala celiacă cu antecedente medicale și familiale, examen fizic și teste. Testele pot include analize de sânge, teste genetice și biopsie.
Antecedente medicale și familiale
Medicul dumneavoastră vă va solicita informații despre starea de sănătate a familiei dvs. – în special, dacă cineva din familia dumneavoastră are un istoric al bolii celiace.
Examen fizic
În timpul unui examen fizic, cel mai adesea un medic
- vă verifică corp pentru o erupție cutanată sau malnutriție, o afecțiune care apare atunci când nu primiți suficiente vitamine, minerale și alți nutrienți de care aveți nevoie pentru a fi sănătoși
- ascultă sunete în abdomen folosind un stetoscop
- atinge abdomenul pentru a verifica durerea și plenitudinea sau umflarea.
Examen dentar
Pentru unii oameni, o vizită dentară poate fi primul pas către descoperirea celiacă Defectele smaltului dentar, cum ar fi pete albe, galbene sau maronii pe dinți, sunt o problemă destul de frecventă la persoanele cu boală celiacă, în special la copii. Aceste defecte pot ajuta stomatologii și alți profesioniști din domeniul sănătății să identifice boala celiacă.
Ce teste utilizează medicii pentru a diagnostica boala celiacă?
Testele de sânge
O asistență medicală profesionistul poate lua o probă de sânge de la dvs. și poate trimite proba la un laborator pentru a testa anticorpii obișnuiți în boala celiacă. Dacă rezultatele analizelor de sânge sunt negative și medicul dumneavoastră încă suspectează boala celiacă, acesta poate comanda mai multe analize de sânge.
Testele genetice
Dacă o biopsie și alte analize de sânge nu confirmă în mod clar boala celiacă, medicul dumneavoastră poate comanda teste genetice de sânge pentru a verifica anumite modificări ale genelor sau variante.4 Este foarte puțin probabil să aveți boală celiacă dacă aceste variante genetice nu sunt prezente. Având aceste variante singure nu este suficient pentru a diagnostica boala celiacă, deoarece acestea sunt, de asemenea, frecvente la persoanele fără boală. De fapt, majoritatea persoanelor cu aceste gene nu vor suferi niciodată de boală celiacă.
Biopsie intestinală
Dacă analizele de sânge sugerează că aveți boală celiacă, medicul dumneavoastră va efectua o biopsie pentru a fi sigur. În timpul unei biopsii, medicul ia o mică bucată de țesut din intestinul subțire în timpul unei proceduri numite endoscopie GI superioară.
Biopsie cutanată
Dacă un medic suspectează că aveți dermatită herpetiformă, el sau ea va efectua o biopsie a pielii. Pentru o biopsie a pielii, medicul îndepărtează bucăți mici de țesut al pielii pentru a le examina cu microscopul.
Un medic examinează țesutul pielii și verifică țesutul pentru anticorpi frecvenți în boala celiacă. Dacă țesutul pielii are anticorpi, un medic va efectua analize de sânge pentru a confirma boala celiacă. Dacă biopsia cutanată și testele de sânge ambele sugerează boala celiacă, este posibil să nu aveți nevoie de o biopsie intestinală.
Medicii examinează boala celiacă?
Screeningul testează bolile atunci când nu aveți simptome. Medicii din Statele Unite nu depistează în mod obișnuit persoanele pentru boala celiacă. Cu toate acestea, rudele de sânge ale persoanelor cu boală celiacă și ale celor cu diabet zaharat de tip 1 ar trebui să discute cu medicul lor despre șansele lor de a se îmbolnăvi.
Mulți cercetători recomandă screening-ul de rutină pentru toți membrii familiei, cum ar fi părinții și frații, pentru boala celiacă.5 Cu toate acestea, screening-ul genetic de rutină pentru boala celiacă nu este de obicei util atunci când diagnosticați boala.
