Definição

xmlns = “http://www.adam.com”> O teste de tela quádrupla é um exame de sangue feito durante a gravidez para determinar se o bebê corre risco de certos defeitos de nascença.

Nomes alternativos

xmlns = “http://www.adam.com”> Tela quádrupla; Triagem de múltiplos marcadores; AFP plus; Teste de tela tripla; AFP maternal; MSAFP; Tela de 4 marcadores; Síndrome de Down – quádruplo; Trissomia 21 – quádrupla; Síndrome de Turner – quádruplo; Espinha bífida – quádrupla; Tetralogia – quádruplo; Atresia duodenal – quádrupla; Aconselhamento genético – quádruplo; Alfa-fetoproteína quádrupla; Gonadotrofina coriônica humana – quádrupla; hCG – quádruplo; Estriol não conjugado – quádruplo; uE3 – quádruplo; Gravidez – quádruplo; Defeito de nascença – quádruplo

Como o teste é realizado

xmlns = “http://www.adam.com”> Este teste é feito mais frequentemente entre os dias 15 e 22 semanas de gravidez. É mais preciso entre a 16ª e a 18ª semanas. xmlns = “http://www.adam.com”> Uma amostra de sangue é coletada e enviada ao laboratório para teste. xmlns = “http://www.adam.com”> O teste mede os níveis de 4 hormônios da gravidez: l xmlns = “http://www.adam.com “>

Alfa-fetoproteína (AFP), uma proteína produzida pelo bebê

Gonadotrofina coriônica humana (hCG), um hormônio produzido na placenta

Estriol não conjugado (uE3), uma forma do hormônio estrogênio produzido no feto e na placenta

Inibina A, um hormônio liberado pela placenta

xmlns = “http://www.adam.com “> Se o teste não medir os níveis de inibina A, ele é chamado de teste de tela tripla. xmlns =” http://www.adam.com “> Para determinar a chance de seu bebê ter um defeito de nascença, o teste também leva em consideração: l xmlns =” http://www.adam.com “>

Sua idade

Sua origem étnica

Seu peso

Idade gestacional de seu bebê (medida em semanas desde o dia da sua última menstruação até a data atual)

Como se preparar para o teste

xmlns = “”> Nenhuma etapa especial é necessária para se preparar para o teste.

Como será o teste

xmlns = “http://www.adam.com “> Você pode sentir uma leve dor ou uma picada quando a agulha é inserida. Você também pode sentir alguma pulsação no local depois que o sangue é coletado.

Por que o teste é realizado

xmlns = “http://www.adam.com”> O teste é feito para descobrir se o seu bebê pode estar sob risco de certos defeitos de nascença, como síndrome de Down e defeitos de nascença na coluna vertebral e no cérebro (chamados defeitos do tubo neural). Este teste é um teste de rastreamento, portanto, não diagnostica problemas. xmlns = “http://www.adam.com”> Certas mulheres correm maior risco de ter um bebê com esses defeitos , incluindo: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Mulheres com mais de 35 anos durante a gravidez

Mulheres tomando insulina para tratar diabetes

Mulheres com histórico familiar de defeitos congênitos

Resultados normais

xmlns = “http://www.adam.com “> Níveis normais de AFP, hCG, uE3 e inibina A. xmlns =” http://www.adam.com “> Os intervalos de valores normais podem variar ligeiramente entre os diferentes laboratórios. Converse com seu médico sobre o significado dos resultados de seus testes específicos.

O que significam resultados anormais

xmlns = “http://www.adam.com”> Um Um resultado de teste anormal NÃO significa que seu bebê definitivamente tem um defeito de nascença. Freqüentemente, os resultados podem ser anormais se o seu bebê for mais velho ou mais novo do que o seu provedor havia pensado. xmlns = “http://www.adam.com”> Se tiver um resultado anormal, você fará outra ultrassonografia para verificar a idade do bebê em desenvolvimento. xmlns = “http://www.adam.com”> Mais testes e aconselhamento podem ser recomendados se o ultra-som mostrar um problema. No entanto, algumas pessoas optam por não fazer mais exames, por motivos pessoais ou religiosos. As próximas etapas possíveis incluem: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Amniocentese, que verifica o nível de AFP no líquido amniótico ao redor do bebê

Testes para detectar ou descartar certos defeitos congênitos (como síndrome de Down)

Aconselhamento genético

Ultra-som para verificar o cérebro, medula espinhal, rins e coração do bebê

xmlns = “http://www.adam.com”> Durante a gravidez, o aumento dos níveis de AFP pode ser devido a um problema com o desenvolvimento do bebê, incluindo: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Ausência de parte do cérebro e do crânio (anencefalia)

Defeito nos intestinos do bebê ou em outro local próximo órgãos (como atresia duodenal)

Morte do bebê dentro do útero (geralmente resulta em um aborto)

Espinha bífida (defeito espinhal)

Tetralogia de Fallot (defeito cardíaco)

Síndrome de Turner (defeito genético)

xmlns = “http://www.adam.com”> AFP alta também pode significar que você está carregando mais de 1 bebê. xmlns = “http://www.adam.com”> Níveis baixos de AFP e estriol e níveis elevados de hCG e inibina A podem ser devido a um problema como: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Síndrome de Down (trissomia do 21)

Síndrome de Edwards (trissomia do 18)

Considerações

xmlns = “http://www.adam.com”> A tela quádrupla pode ter resultados falso-negativos e falso-positivos (embora seja um pouco mais preciso do que a tela tripla ) Mais testes são necessários para confirmar um resultado anormal. xmlns = “http://www.adam.com”> Se o teste for anormal, você pode querer falar com um conselheiro genético. xmlns = “http://www.adam.com”> Wapner RJ. Diagnóstico pré-natal de doenças congênitas. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy and Resnik “s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 30.