chlorowodorek fenazopirydyny

chlorowodorek fenazopirydyny
Azo-Standard, Baridium, Geridium, Phenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogesic

Klasyfikacja farmakologiczna: barwnik azowy
Klasyfikacja terapeutyczna: lek przeciwbólowy w moczu
Kategoria ryzyka ciąży B

Dostępne postacie
dostępne wyłącznie na receptę
Tabletki: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tabletki: 95 mg, 100 mg

Wskazania i dawki
Ból z podrażnieniem lub infekcją dróg moczowych. Dorośli: 200 mg P.O. t.i.d. Lek podawać po posiłkach.

Farmakodynamika
Działanie przeciwbólowe: Mechanizm nieznany. Działa miejscowo znieczulająco na błonę śluzową dróg moczowych.

Farmakokinetyka
Wchłanianie: Brak dostępnych informacji.
Dystrybucja: Uważa się, że ślady przedostają się do płynu mózgowo-rdzeniowego i przekraczają barierę łożyskową.
Metabolizm: Metabolizowany w wątrobie.
Wydalanie: wydalane przez nerki; 65% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Całkowicie wydalany średnio w 20,4 godziny.

Route Onset Szczyt Czas trwania
PO Nieznany Nieznane Nieznane

Przeciwwskazania i środki ostrożności
Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lek oraz u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek, ciężkim zapaleniem wątroby, mocznicą, odmiedniczkowym zapaleniem nerek podczas ciąża lub niewydolność nerek.

Interakcje
Nie zgłoszono.

Działania niepożądane
CNS: ból głowy.
Przewód pokarmowy: nudności, zaburzenia przewodu pokarmowego.
Hematologiczna: niedokrwistość hemolityczna, methemoglobinemia.
Skóra: wysypka, świąd.
Inne: reakcje anafilaktoidalne.

Wpływ na wyniki testów laboratoryjnych
• Może obniżać poziom hemoglobiny i hematokrytu.

Przedawkowanie i leczenie
Toksyczność może powodować methemoglobinemię (najbardziej widoczną jako sinica), a także zaburzenia i niewydolność nerek i wątroby.
W celu leczenia przedawkowania należy natychmiast opróżnić żołądek, wywołując wymioty syropem ipekakowym lub wykonując płukanie żołądka. Podać błękit metylenowy, 1 do 2 mg / kg iv. Lub 100 do 200 mg kwasu askorbinowego P.O. odwrócić methemoglobinemię. Zapewnić leczenie objawowe i wspomagające (wspomaganie oddychania i wyrównanie zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej). Dokładnie monitoruj parametry laboratoryjne i parametry życiowe. Aby uzyskać szczegółowe instrukcje, skontaktuj się z lokalnym lub regionalnym centrum informacji o zatruciach.

Uwagi specjalne
• Kolory narkotyków mocz czerwony lub pomarańczowy; może plamić tkaniny.
• Stosować wyłącznie jako środek przeciwbólowy.
• Może być stosowany razem z antybiotykiem w leczeniu infekcji dróg moczowych.
• Odstawić lek w ciągu 2 dni przy jednoczesnym stosowaniu antybiotyków.
• Lek może zmienić wyniki testu Diastix, Chemstrip uG, enzymatycznego paska testowego glukozy, Acetest i Ketostix. W celu uzyskania dokładnych wyników pomiaru stężenia glukozy w moczu należy użyć narzędzia Clinitest. Lek może również wpływać na wyniki testu Ehrlicha na obecność urobilinogenu w moczu; testy wydalania fenolosulfonoftaleiny na czynność nerek; testy wydalania sulfobromoftaleiny określające czynność wątroby; badania moczu na obecność białka, kortykosteroidów lub bilirubiny.
• Podawać z jedzeniem lub płynami, aby zmniejszyć zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
• Ocenić odpowiedź na terapię; ocenić funkcję moczu, taką jak wydalanie, dolegliwości związane z pieczeniem, bólem i częstością. Monitoruj parametry życiowe, zwłaszcza temperaturę. Zachęcaj pacjenta do wymuszania płynów (jeśli nie ma przeciwwskazań). Monitoruj spożycie i wydatek.
Pacjentki karmiące piersią
• Nie wiadomo, czy lek pojawia się w mleku matki. Nie ustalono bezpiecznego stosowania u kobiet karmiących piersią.
Pacjenci w podeszłym wieku
• Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na możliwe osłabienie czynności nerek.

Edukacja pacjenta
• Poinstruować pacjenta o sposobach zapobiegania infekcjom dróg moczowych.
• Ostrzeż pacjenta, że lek zabarwia mocz na czerwono lub pomarańczowo i może poplamić ubranie.
• Poinformuj pacjenta, że plamy na ubraniu można usunąć 0,25% roztworem ditionianu sodu lub podsiarczynu sodu.
• Poradzić pacjentowi, aby jak najszybciej przyjął pominiętą dawkę, ale nie powinien podwójnie dawkować.
• Poinstruuj pacjenta, aby zgłaszał objawy, które nasilają się lub nie ustępują.

Reakcje mogą być częste, rzadkie, zagrażające życiu lub ZAGROŻAJĄCE TYPOWE I ŻYCIA.
◆ Tylko Kanada
◇ Nieoznakowane zastosowanie kliniczne

Write a Comment

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *