Leukoencefalopati (leukodystrofi-lignende sykdommer) er alle hjernens hvite substans sykdommer, enten deres molekylære årsak er kjent eller ikke. Det kan referere spesifikt til noen av disse sykdommene:
- Progressiv multifokal leukoencefalopati
- Giftig leukoencefalopati
- Leukoencefalopati med forsvinnende hvit substans
- Leukoencefalopati med nevroaksonale sfæroider
- Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom
- Megalencefalisk leukoencefalopati med subkortikale cyster. Det kan også referere til genet MLC1 eller megalencefalisk leukoencefalopati med subkortikale cyster 1, et humant gen relatert til den tidligere sykdommen.
- Hypertensiv leukoencefalopati
Klassifiseringen av leukoencefalopatier er en spørsmål om debatt. Noen forfattere deler leukoencefalopatier i arvelige lidelser og ervervede lidelser. De arvelige demyeliniserende lidelsene blir deretter klassifisert i henhold til lokaliseringen av den underliggende metabolske defekten, og de inkluderer leukodystrofi når myelinvekst er det underliggende problemet.
De ervervede demyeliniserende lidelsene klassifiseres i henhold til deres underliggende årsaker i fem grupper: ikke-smittsom – inflammatorisk, smittsom – inflammatorisk, giftig – metabolsk, hypoksisk – iskemisk (vaskulære problemer som Binswangers sykdom) og traumatisk.
Denne klassifiseringen er diffus noen ganger. For eksempel er CADASIL den samme tid arvelig og hypoksisk.
