NEBENWIRKUNGEN

Erfahrung in klinischen Studien

Da klinische Studien in großem Umfang durchgeführt werden Unter verschiedenen Bedingungen können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungsraten nicht direkt mit den in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels beobachteten Raten verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

In klinischen Studien treten häufig Nebenwirkungen auf Für LOTRISONE-Creme wurde bei 1,9% der Patienten eine Parästhesie berichtet. Nebenwirkungen, die mit einer Häufigkeit von < 1% gemeldet wurden, umfassten Hautausschlag, Ödeme und Sekundärinfektionen.

Erfahrung nach dem Inverkehrbringen

Weil Nebenwirkungen gemeldet werden freiwillig aus einer Population ungewisser Größe ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen ursächlichen Zusammenhang mit der Arzneimittelexposition herzustellen.

Die folgenden lokalen Nebenwirkungen wurden bei topischen Kortikosteroiden berichtet: Juckreiz, Reizung, Trockenheit, Follikulitis, Hypertrichose, akneiforme Eruptionen, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Mazeration der Haut, Hautatrophie, Striae, Miliaria, kapillare Fragilität (Ekchymosen), Teleangiektasie und Sensibilisierung (lokale Reaktionen bei wiederholter Anwendung des Produkts).

Ophthalmologische Nebenwirkungen von verschwommenem Sehen, Katarakten, Glaukom, erhöhtem Augeninnendruck und zentraler seröser Chorioretinopathie wurden unter Verwendung topischer Kortikosteroide berichtet, einschließlich ng topische Betamethasonprodukte.

Nebenwirkungen, die unter Verwendung von Clotrimazol berichtet werden, sind: Erythem, Stechen, Blasenbildung, Peeling, Ödeme, Juckreiz, Urtikaria und allgemeine Hautreizungen.

Lesen Sie die gesamten Verschreibungsinformationen der FDA für Lotrisone (Clotrimazol und Betamethason)