정의

xmlns = “http://www.adam.com”> 4 중 선별 검사는 임신 중에 실시하는 혈액 검사로 아기가 특정 선천적 결함의 위험이 있는지 여부.

대체 이름

xmlns = “http://www.adam.com”> 쿼드 스크린; 다중 마커 스크리닝; AFP 플러스; 트리플 스크린 테스트; AFP 모성; MSAFP; 4- 마커 화면; 다운 증후군-4 배; 21 번 삼 염색체 성-4 중; 터너 증후군-4 배; 척추이 분증-사중; 테트라 로지-4 배; 십이지장 폐쇄증-사중; 유전 상담-4 배; 알파-태아 단백 4 배; 인간 융모 성 성선 자극 호르몬-4 배; hCG-4 배; 비 접합 에스 트리 올-4 배; uE3-4 배; 임신-4 배; 선천적 결함-4 배

검사 수행 방법

xmlns = “http://www.adam.com”>이 검사는 15 일과 22 일 사이에 가장 자주 실시됩니다. 임신 주. 16 주와 18 주 사이에 가장 정확합니다.

xmlns = “http://www.adam.com”> 혈액 샘플을 채취하여 검사를 위해 실험실로 보냅니다.

xmlns = “http://www.adam.com”>이 테스트는 4 가지 임신 호르몬 수준을 측정합니다.

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아기가 생성하는 단백질 인 알파 태아 단백 (AFP)

태반에서 생성되는 호르몬 인 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG)

비 접합 에스 트리 올 (uE3), 태아와 태반에서 생성되는 호르몬 에스트로겐의 한 형태

태반에서 방출되는 호르몬 인 Inhibin A

xmlns = “http://www.adam.com “> 인 히빈 A의 수준을 측정하지 않는 테스트를 트리플 스크린 테스트라고합니다.

xmlns =”http://www.adam.com “> 아기에게 선천적 결함이있을 가능성을 결정하기 위해 다음 사항도 고려합니다.

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나이

민족적 배경

체중

아기의 재태 연령 (마지막 생리일부터 현재 날짜까지 몇 주 단위로 측정)

테스트 준비 방법

xmlns = “”> 테스트를 준비하는 데 특별한 단계가 필요하지 않습니다.

테스트의 느낌

xmlns = “http://www.adam.com “> 바늘을 삽입 할 때 약간의 통증이나 따끔 거림을 느낄 수 있습니다. 혈액을 채취 한 후 사이트에서 약간의 욱신 거림을 느낄 수도 있습니다.

검사가 수행되는 이유

xmlns = “http://www.adam.com”> 이 검사는 아기가 다운 증후군, 척주 및 뇌의 선천적 결함 (신경관 결손이라고 함)과 같은 특정 선천적 결함의 위험이 있는지 알아보기 위해 수행됩니다. 이 검사는 선별 검사이므로 문제를 진단하지 않습니다.

xmlns = “http://www.adam.com”> 일부 여성은 이러한 결함이있는 아기를 가질 위험이 더 높습니다. , 다음을 포함 :

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임신 중 35 세 이상인 여성

치료를 위해 인슐린을 복용하는 여성 당뇨병

선천성 결손 가족력이있는 여성

정상 결과

xmlns = “http://www.adam.com “> AFP, hCG, uE3 및 inhibin A의 정상 수준.

xmlns =”http://www.adam.com “> 일반 값 범위는 실험실마다 약간 다를 수 있습니다. 특정 검사 결과의 의미에 대해 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.

비정상적인 결과의 의미

xmlns = “http://www.adam.com”> An 비정상적인 검사 결과가 아기에게 확실히 선천적 결함이 있다는 것을 의미하지는 않습니다. 아기가 서비스 제공자가 생각한 것보다 나이가 많거나 어릴 경우 결과가 비정상 일 수 있습니다.

xmlns = “http://www.adam.com”> 비정상적인 결과가있을 경우 또 다른 초음파 검사를 통해 성장하는 아기의 나이를 확인합니다.

xmlns = “http://www.adam.com”> 초음파에 문제가있는 경우 더 많은 검사와 상담이 권장 될 수 있습니다. 그러나 어떤 사람들은 개인적 또는 종교적 이유로 더 이상 검사를받지 않기로 선택합니다. 가능한 다음 단계는 다음과 같습니다.

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양수 천자, 아기를 둘러싼 양수의 AFP 수준을 확인합니다.

특정 선천적 결함 (예 : 다운 증후군)을 감지하거나 배제하기위한 검사

유전학 상담

아기의 뇌, 척수, 신장 및 심장을 검사하는 초음파

xmlns = “http://www.adam.com”> 임신 중 AFP 수준의 증가는 다음과 같은 발달중인 아기의 문제 때문일 수 있습니다.

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뇌 및 두개골 일부의 부재 (무뇌증)

아기의 내장 또는 주변의 기타 결함 장기 (예 : 십이지장 폐쇄증)

태내 아기 사망 (보통 유산으로 이어짐)

척추이 분증 (척추 결손)

Fallot (심장 결함)

터너 증후군 (유전 적 결함)

xmlns = “http://www.adam.com”> 높은 AFP는 당신이 들고 한 명 이상의 아기.

xmlns = “http://www.adam.com”> 낮은 수준의 AFP 및 estriol과 높은 수준의 hCG 및 inhibin A는 다음과 같은 문제 때문일 수 있습니다.

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다운 증후군 (21 번 삼 염색체)

Edwards 증후군 (18 번 삼 염색체)

고려 사항

xmlns = “http://www.adam.com”> 4 중 화면은 위음성 및 위양성 결과를 가질 수 있습니다 (3 중 화면보다 약간 더 정확하지만 ). 비정상적인 결과를 확인하려면 더 많은 검사가 필요합니다.

xmlns = “http://www.adam.com”> 검사가 비정상이면 유전 상담사와 상담하는 것이 좋습니다.

xmlns = “http://www.adam.com”> Wapner RJ. 선천성 질환의 산전 진단. 에서 : Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy and Resnik ‘s Maternal-Fetal Medicine : Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia, PA : Elsevier Saunders; 2014 : chap 30.