乳糖不耐症は2〜3歳未満の子供では本当に珍しいことを理解することが重要です年歳。実際、それは通常、原発性乳糖不耐症として知られている青年および成人でより頻繁に現れる傾向があります。

この状態の人々は、乳糖を分解する酵素であるラクターゼの十分な供給で生活を始めます。年齢を重ねるにつれて、ラクターゼレベルが劇的に低下し、少量の乳製品でも消化が困難になる可能性があります。

一次ラクターゼ欠乏症は、最大70％の人に影響を及ぼし、一部は遺伝学によって決定されます。それはまた、アジア、アフリカ、ヒスパニック、アメリカインディアン、地中海、および南ヨーロッパの子孫の個人でより一般的です。ラクターゼ欠乏症のすべての人に症状があるわけではありません。

先天性乳糖不耐症

これは、乳糖不耐症で赤ちゃんが生まれることができないということではありません。この状態は先天性乳糖不耐症と呼ばれ、常染色体劣性遺伝と呼ばれるものを通じて遺伝的に（家族で）受け継がれます。これは、赤ちゃんが妊娠時に母親と父親の両方から遺伝子を受け取ったことを意味します。

ある意味、それは遺伝子宝くじに当選したようなものであり、乳糖不耐症は赤ちゃんでは非常にまれであると一貫して報告されています。

先天性乳糖不耐症の乳児はすぐに兆候を示し、最初の数回は生後10日までです。水様性下痢などの症状は、原発性乳糖不耐症とは異なり、酵素ラクターゼが不足しているか、単に出産しないため、発症にそれほど時間はかかりません。

• アラクタシア
• 低乳酸症
• 乳糖不耐症
• 乳糖不耐症

と呼ばれるこの状態も見られることがあります。

• 先天性乳糖欠乏症

ガラクトース血症は、乳糖不耐症ではないもう1つの先天性疾患ですが、同様に、乳糖を調合乳または乳糖で処理する赤ちゃんの能力に影響を与える可能性があります。

これは、体がガラクトースを分解するために必要な肝臓酵素であるGALTをまったく生成しないか、生成しないというまれな代謝状態です。

ガラクトースは乳糖の一部ですが、ガラクトース血症があることは乳糖不耐症であることと同じではありません。この状態では、赤ちゃんは下痢のような同様の症状を示す可能性があります。これらの症状は通常、出生後数日以内に現れます。

ガラクトース血症は、早期に発見されない場合、生命を脅かす可能性があります。幸いなことに、最も一般的な形態は、米国で行われる標準的な新生児スクリーニングの一部です。

発達性乳糖不耐症

発達性乳糖不耐症も出生時に存在します。これは、赤ちゃんが早産した結果です（妊娠34週前）。この酵素は通常、第3学期の後半に生成されるため、早期に生まれた赤ちゃんはラクターゼレベルが低くなる可能性があります。

この形式の不寛容は、それほど長くは続かないかもしれません。赤ちゃんは、小腸が成熟するにつれてすぐに成長しなくなる可能性があります。

二次乳糖不耐症

二次乳糖不耐症は、赤ちゃん、子供、大人に影響を与える可能性があります。この形態では、小腸は病気や怪我に反応してラクターゼ産生を低下させます。

一般的な犯罪者には、クローン病、セリアック病、細菌異常増殖などがあります。乳児の場合、この不耐症は、重度の下痢、栄養失調、またはその他の病気を購入した後に発症する可能性があります。

時間の経過とともに、体は基礎疾患の治療を受けた後、乳糖を処理できるようになる可能性があります。

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