Fontos megérteni, hogy a laktóz-intolerancia 2–3 év alatti gyermekeknél valóban ritka éves. Valójában gyakrabban fordul elő serdülőknél és felnőtteknél, amikor általában primer laktóz-intolerancia néven ismert. Idősebb korukban laktázszintjük drámaian csökkenhet, és megnehezítheti még a tejtermékek kis mennyiségének emésztését is.

Az elsődleges laktázhiány az emberek akár 70 százalékára is hatással van, és részben a genetika határozza meg. Az is előfordul, hogy gyakoribb az ázsiai, afrikai, spanyol, amerikai indián, mediterrán és dél-európai származású egyéneknél. Nem minden laktázhiányos embernél jelentkeznek tünetek.

Veleszületett laktóz-intolerancia

Ez nem azt jelenti, hogy a csecsemők nem születhetnek laktóz-intoleranciával. Ezt az állapotot nevezzük veleszületett laktóz-intoleranciának, és genetikailag – a családokban – továbbjut az úgynevezett autoszomális recesszív öröklődés révén. Ez azt jelenti, hogy a csecsemő fogantatásakor az anyától és az apától egyaránt megkapta a gént.

Bizonyos értelemben olyan, mint megnyerni a genetikai lottót, és a tanulmányok következetesen arról számolnak be, hogy a csecsemőknél a laktóz-intolerancia rendkívül ritka.

A veleszületett laktóz-intoleranciában szenvedő csecsemők azonnal jeleket mutatnak, az első néhány etetés legfeljebb 10 napos lehet. A tünetek, mint a vizes hasmenés, nem sok időt vesznek igénybe, mert – a primer laktóz-intoleranciával ellentétben – a laktáz enzim hiányos vagy egyszerűen hiányzik a születésétől. Láthatja ezt az állapotot is:

• alactasia
• hypolactasia
• laktóz felszívódási zavar
• tejcukor-intolerancia
• veleszületett laktázhiány

A galactosemia egy másik veleszületett állapot, amely nem laktóz-intolerancia, de hasonlóan befolyásolhatja a baba képességét a tejcukor vagy anyatej laktóz-feldolgozására.

Ez egy ritka anyagcsere-állapot, amikor a szervezet nem termel semmit, vagy nem termel elegendő mennyiségű GALT-t, a galaktóz lebontásához szükséges májenzimet.

A galaktóz a laktózcukor része, de a galaktozémia nem ugyanaz, mint laktóz-intoleráns. Ezzel a betegséggel a csecsemőknek hasonló tünetei lehetnek, mint a hasmenés. Ezek a tünetek általában a születéstől számított néhány napon belül jelentkeznek.

A galactosemia életveszélyes lehet, ha nem észlelik korán. Szerencsére a leggyakoribb forma az Egyesült Államokban végzett szokásos újszülött szűrés része.

Fejlődési laktóz-intolerancia

Fejlődési laktóz-intolerancia születéskor is fennáll. Ez annak az eredménye, hogy a csecsemő idő előtt (34. hetes terhesség előtt) született. A korán született csecsemők laktázszintje alacsonyabb lehet, mivel ez az enzim jellemzően a harmadik trimeszter végén jön létre.

Lehet, hogy az intolerancia ezen formája nem tarthat szörnyen sokáig. A csecsemők a vékonybélük érésével gyorsan kinőhetik.

Másodlagos laktóz-intolerancia

A másodlagos laktóz-intolerancia kihathat a csecsemőkre, a gyermekekre és a felnőttekre. Ezzel a formával a vékonybél csökkenti laktáztermelését betegségre vagy sérülésre reagálva.

A gyakori elkövetők között szerepelnek például a Crohn-betegség, a lisztérzékenység és a baktériumok elszaporodása. Csecsemőknél ez az intolerancia súlyos hasmenés, alultápláltság vagy egyéb betegség után alakulhat ki.

Idővel a szervezet képes lesz feldolgozni a laktózt az alapbetegség kezelése után.

Kapcsolódó: Minden, amit tudnia kell a laktóz intoleranciáról