自閉症、プラダーウィリー症候群、Dup15q症候群など、15番目の染色体の構造の変化によって引き起こされる他の障害があります。このため、アンジェルマン症候群の治療法を見つけることは、これらの他の障害の治療法の進歩と潜在的な治療法にもつながると考えられています。

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予後と平均余命

アンジェルマン症候群のいくつかの症状は、個人が年をとるにつれて改善します。睡眠の問題や発作は、それほど深刻ではないか、まれになる傾向があります。可動性の問題のため、青年期に肥満と脊柱側弯症が発症する可能性があります。

アンジェルマン症候群の人の平均余命は正常です。アンジェルマン症候群自体は死を引き起こしません。ただし、発作や誤嚥性肺炎など、症候群の症状のいくつかが原因で重篤な合併症が発生する可能性があります。歩行やバランスの問題、水への引き付けによる事故の可能性もあり、重傷を負う可能性があります。

ASを使用する個人は、生涯にわたるケアが必要ですが、長く幸せな生活を送ることができます。

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