Egy adott betegség, állapot vagy tulajdonság öröklődése az érintett kromoszóma típusától függ. A két típus az autoszomális kromoszóma és a nemi kromoszóma. Ez attól is függ, hogy a tulajdonság domináns vagy recesszív.

Az első 22 nonsex kromoszóma egyikén található gén mutációja autoszomális rendellenességhez vezethet.

A gének párban érkeznek. . Minden párban az egyik gén az anyától, a másik gén pedig az apától származik. A recesszív öröklés azt jelenti, hogy egy pár mindkét génjének rendellenesnek kell lennie ahhoz, hogy betegséget okozzon. Azokat az embereket, akiknek csak egy hibás génje van a párban, hordozónak nevezzük. Ezeket az embereket leggyakrabban nem érinti az állapot. Azonban a kóros gént átadhatják gyermekeiknek.

A BRAIT ÖRÖKLÉSÉNEK ESÉLYEI

Ha olyan szülők születtek, akik mindkettőt ugyanazt az autoszomális recesszív gént hordozzák, akkor 1 4 esély van arra, hogy a kóros gént örökölje mindkét szülőtől és kialakuljon a betegség. 50% (1/2) esélye van arra, hogy egy abnormális gént örököljön. Ez hordozóvá válna.

Más szavakkal, egy olyan pár szülött gyermeke számára, akik mindketten hordozzák a gént (de nincsenek betegség jelei), az egyes terhességek várható eredménye:

• 25% az esély arra, hogy a gyermek két normál génnel (normális) születik
• 50% az esélye annak, hogy a gyermek egy normális és egy abnormális génnel (hordozó, betegség nélkül)
• 25% esély arra, hogy a gyermek két rendellenes génnel (a betegség kockázatának kitéve) születik

Megjegyzés: Ezek az eredmények nem azt jelentik, hogy a gyermek a gyermekek biztosan hordozók lesznek, vagy súlyosan érintettek lesznek.