« Des exemples de signes inhabituels ne sont pas assis à huit mois, ne marchent pas à 18 mois ou n’utilisent pas une main plus que l’autre avant 12 mois. »

NHS Choices suggère que les enfants devraient pouvoir s’asseoir sans soutien de six mois à huit mois.

Entre 10 et 18 mois, ils devraient pouvoir commencer à marcher seuls.

Le nouveau standard de qualité niçois appelle également à un meilleur suivi de certains bébés.

Il indique que les enfants présentant un facteur de risque majeur de paralysie cérébrale devraient bénéficier d’un suivi clinique et développemental amélioré de la naissance jusqu’à l’âge de deux ans.

les bébés prématurés – ceux nés avant 28 semaines – les bébés nés avec un faible poids à la naissance ou les nouveau-nés qui contractent une infection peu de temps après la naissance.

Les responsables ont déclaré que les signes de paralysie cérébrale pourraient ne pas apparaître nt à la naissance et les suivis pendant deux ans aideront à identifier les cas «le plus tôt possible».

La paralysie cérébrale est le nom d’un groupe de maladies à vie. Il affecte principalement la façon dont le cerveau contrôle les muscles et les mouvements.

Les symptômes varient en gravité et peuvent inclure: des retards dans l’atteinte des jalons de développement, une apparence trop raide ou trop souple, des bras ou des jambes faibles ou des mouvements aléatoires et incontrôlés.

D’autres signes marchent sur la pointe des pieds et une série d’autres problèmes tels que les difficultés de déglutition, les problèmes d’élocution, les problèmes de vision et les troubles d’apprentissage.

On estime qu’environ un bébé sur 400 né au Royaume-Uni souffre de paralysie cérébrale.

Environ 1 800 enfants sont diagnostiqués chacun année.

Action Cerebral Palsy a salué la norme de qualité.

Un porte-parole a déclaré: «Il est essentiel que cela mène à un meilleur suivi des enfants présentant des facteurs de risque majeurs de paralysie cérébrale; orientation rapide des enfants dont les jalons moteurs sont retardés; une meilleure information des parents et des soignants des enfants et des jeunes atteints de paralysie cérébrale; et des dossiers personnels pour suivre le développement de ces enfants.

« Cela permettra aux parents et aux praticiens de la santé d’intervenir le plus tôt possible, avec l’assurance qu’ils reçoivent les meilleurs soins pour leur enfant. »

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