Ydinvoiman vasta-aineista anti-Sm- ja anti-RNP-vasta-aineet ovat äärimmäisen tärkeitä kliinisessä käytännössä . Anti-Sm-vasta-aineet kohdistuvat 7 proteiiniin (B / B ”, D1, D2, D3, E, F, G), jotka muodostavat U1-, U2-, U4- ja U5-pienhiukkasen ribonukleoproteiini (snRNP) -hiukkasten yhteisen ytimen; B / B ”, D1 ja D3 kohdistetaan useammin. Anti-RNP-vasta-aineet reagoivat proteiinien (70 Kd, A, C) kanssa, jotka liittyvät U1 RNA: han ja muodostavat U1snRNP: n. Anti-Sm- ja anti-RNP-vasta-aineet kohdistuvat sekä epäjatkuviin että lineaarisiin epitooppeihin, jotka joko sisältyvät proteiinisekvenssiin tai ovat muunnettuja posttranslationaalisesti. Määritykset anti-Sm- ja anti-RNP-vasta-aineiden havaitsemiseksi ovat vasta-immunoelektroforeesi (CIE), immunoblotti ja ELISA, jotka perustuvat puhdistettuihin tai rekombinanttiproteiineihin tai synteettisiin peptideihin. Anti-Sm-vasta-aineet ovat havaittavissa prosenttiosuudessa SLE-potilaista, joiden osuus on 5-30%; ne ovat yleisempiä mustilla ja korkean spesifisyyden vuoksi SLE: lle on sisällytetty serologisiin kriteereihin taudin diagnosoimiseksi. anti-RNP on havaittavissa 25-47%: lla SLE-potilaista; anti-RNP-vasta-aineiden korkeat tiitterit diagnosoivat sekakudoksen häiriöitä (MCTD). Anti-Sm- ja anti-RNP-vasta-aineiden mittaaminen on tärkeämpää SLE-diagnoosissa kuin potilaiden seurannassa. Anti-RNP-vasta-aineet ovat kuitenkin yleisempiä potilailla, joilla on Raynaud’n ilmiö, ja ne liittyvät lievempään munuaisten toimintaan. Päinvastoin, anti-Sm-vasta-aineet liittyvät munuaisten toiminnan vaikeuteen ja aktiivisuuteen. vasta-aineet yhdessä epidemiologisten tietojen kanssa viittaavat siihen, että Epstein-Barr-virusinfektio voi indusoida anti-Sm-vasta-aineita molekyylimimikriikan avulla. Niillä anti-Sm- ja anti-RNP-vasta-aineet ovat äärimmäisen tärkeitä kliinisessä käytännössä; tutkimuksessa niiden tuotantoa indusoivien mekanismien tutkimus on avannut uusia näkökulmia ja auttanut selvittämään autoimmuunisairauksien patogeneesiä.