Je důležité si uvědomit, že intolerance laktózy je u dětí ve věku od 2 do 3 let opravdu neobvyklá. let. Ve skutečnosti se obvykle objevuje častěji u dospívajících a dospělých, když je obvykle známá jako primární intolerance laktózy.

Lidé s tímto onemocněním začínají život s dobrým přísunem laktázy, enzymu, který štěpí laktózu. Jak stárnou, jejich hladiny laktázy se mohou dramaticky snížit a ztěžovat trávení i malého množství mléčných výrobků.

Primární nedostatek laktázy postihuje až 70 procent lidí a je zčásti určován genetikou. Stává se také častější u jedinců asijského, afrického, hispánského, indiána, středomořského a jihoevropského původu. Ne všichni lidé s nedostatkem laktázy budou mít příznaky.

Vrozená intolerance laktózy

To neznamená, že se děti s intolerancí laktózy nemohou narodit. Tento stav se nazývá vrozená intolerance laktózy a je přenášen geneticky – v rodinách – prostřednictvím tzv. Autozomálně recesivní dědičnosti. To znamená, že dítě při početí dostalo gen od matky i otce.

Svým způsobem je to jako vyhrát genetickou loterii a studie důsledně uvádějí, že nesnášenlivost laktózy je u kojenců extrémně vzácná.

Kojenci s vrozenou intolerancí laktózy vykazují známky hned, přičemž prvních několik krmení je staré až 10 dní. Příznaky, jako je vodnatý průjem, nevyžadují mnoho času na vývoj, protože – na rozdíl od primární intolerance laktózy – je enzym laktáza buď nedostatečný, nebo po narození chybí. Může se také zobrazit tato podmínka s názvem:

• alactasia
• hypolactasia
• malabsorpce laktózy
• intolerance mléčného cukru
• vrozený nedostatek laktázy

Galaktosemie je další vrozený stav, který není intolerancí laktózy, ale může podobně ovlivnit schopnost vašeho dítěte zpracovávat laktózu ve formě mléka nebo mateřského mléka.

Je to vzácný metabolický stav, kdy tělo buď neprodukuje žádné, nebo neprodukuje dostatek GALT, což je jaterní enzym potřebný k štěpení galaktózy.

Galaktóza je součástí laktózového cukru, ale mít galaktosemii není to samé jako netolerovat laktózu. S tímto stavem mohou mít děti podobné příznaky, jako je průjem. Tyto příznaky se obvykle projeví během několika dnů po narození.

Galaktosemie může být život ohrožující, pokud není detekována dříve. Naštěstí je nejběžnější forma součástí standardní novorozenecké obrazovky prováděné ve Spojených státech.

Vývojová intolerance laktózy

Vývojová intolerance laktózy je přítomna také při narození. Je to důsledek předčasného narození dítěte (před 34. týdnem těhotenství). Předčasně narozené děti mohou mít nižší hladinu laktázy, protože tento enzym se obvykle produkuje pozdě ve třetím trimestru.

Tato forma nesnášenlivosti nemusí trvat strašně dlouho. Kojenci to mohou rychle přerůst, až jejich tenké střevo dospívá.

Sekundární intolerance laktózy

Sekundární intolerance laktózy může mít vliv na kojence, děti i dospělé. S touto formou tenké střevo snižuje svou produkci laktázy v reakci na nemoc nebo zranění.

Mezi běžné pachatele patří například Crohnova choroba, celiakie a bakteriální přemnožení. U dětí se tato nesnášenlivost může vyvinout po silném průjmu, podvýživě nebo jiném onemocnění.

Časem může být tělo schopné zpracovat laktózu po léčbě základního stavu.

Související: Vše, co potřebujete vědět o nesnášenlivosti laktózy