Es ist wichtig zu verstehen, dass Laktoseintoleranz bei Kindern unter 2 bis 3 Jahren wirklich ungewöhnlich ist Jahre alt. Tatsächlich tritt es bei Jugendlichen und Erwachsenen häufiger auf, wenn es normalerweise als primäre Laktoseintoleranz bezeichnet wird.

Menschen mit dieser Erkrankung beginnen ihr Leben mit einer guten Versorgung mit Laktase, dem Enzym, das Laktose abbaut. Wenn sie älter werden, kann ihr Laktasespiegel dramatisch abnehmen und die Verdauung selbst kleiner Mengen von Milchprodukten erschweren.

Primärer Laktasemangel betrifft bis zu 70 Prozent der Menschen und wird teilweise durch die Genetik bestimmt. Es kommt auch häufiger bei Personen asiatischer, afrikanischer, hispanischer, indianischer, mediterraner und südeuropäischer Abstammung vor. Nicht alle Menschen mit Laktasemangel haben Symptome.

Angeborene Laktoseintoleranz

Dies bedeutet nicht, dass Babys nicht mit Laktoseintoleranz geboren werden können. Dieser Zustand wird als angeborene Laktoseintoleranz bezeichnet und genetisch – in Familien – durch eine sogenannte autosomal rezessive Vererbung weitergegeben. Dies bedeutet, dass ein Baby das Gen bei der Empfängnis sowohl von der Mutter als auch vom Vater erhalten hat.

In gewisser Weise ist es wie ein Gewinn der genetischen Lotterie, und Studien berichten durchweg, dass Laktoseintoleranz bei Babys äußerst selten ist.

Säuglinge mit angeborener Laktoseintoleranz zeigen sofort Anzeichen, wobei die ersten Fütterungen bis zu 10 Tage alt sind. Symptome wie wässriger Durchfall brauchen nicht viel Zeit, um sich zu entwickeln, da das Enzym Laktase – anders als bei einer primären Laktoseintoleranz – entweder mangelhaft ist oder bei der Geburt einfach fehlt. Möglicherweise wird dieser Zustand auch als

• Alaktasie
• Hypolaktasie
• Laktosemalabsorption
• Milchzuckerunverträglichkeit

bezeichnet

• Angeborener Laktasemangel

Galaktosämie ist eine weitere angeborene Erkrankung, die keine Laktoseintoleranz darstellt, aber in ähnlicher Weise die Fähigkeit Ihres Babys beeinträchtigen kann, Laktose in Formeln oder Muttermilch zu verarbeiten.

Es ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper entweder keine oder nicht genug GALT produziert, das Leberenzym, das zum Abbau von Galaktose benötigt wird.

Galaktose ist ein Teil des Laktosezuckers, aber Galaktosämie ist nicht dasselbe wie Laktoseintoleranz. Bei dieser Erkrankung können Babys jedoch ähnliche Symptome wie Durchfall haben. Diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb weniger Tage nach der Geburt auf.

Galaktosämie kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht frühzeitig erkannt wird. Glücklicherweise ist die häufigste Form Teil des in den USA durchgeführten Standard-Neugeborenen-Screenings.

Entwicklungsbedingte Laktoseintoleranz

Entwicklungsbedingte Laktoseintoleranz ist auch bei der Geburt vorhanden. Es ist das Ergebnis einer Frühgeburt (vor der 34. Schwangerschaftswoche). Früh geborene Babys können niedrigere Laktasewerte aufweisen, da dieses Enzym typischerweise spät im dritten Trimester produziert wird.

Diese Form der Intoleranz hält möglicherweise nicht lange an. Babys können schnell wachsen, wenn ihr Dünndarm reift.

Sekundäre Laktoseintoleranz

Sekundäre Laktoseintoleranz kann Babys, Kinder und Erwachsene betreffen. Mit dieser Form senkt der Dünndarm seine Laktaseproduktion als Reaktion auf Krankheit oder Verletzung.

Häufige Straftäter sind Morbus Crohn, Zöliakie und bakterielles Überwachsen. Bei Babys kann sich diese Unverträglichkeit nach einem Kauf von schwerem Durchfall, Unterernährung oder anderen Krankheiten entwickeln.

Mit der Zeit kann der Körper möglicherweise Laktose verarbeiten, nachdem er eine Behandlung für die Grunderkrankung erhalten hat.

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