O termo quimera foi emprestado da mitologia grega e tem uma longa história de uso em biologia e genética. Uma quimera é um organismo cujas células são derivadas de dois ou mais zigotos. Os destinatários dos transplantes de tecidos e órgãos são quimeras artificiais. Esta revisão diz respeito a quimeras humanas naturais. A primeira quimera humana foi relatada em 1953. As quimeras naturais podem surgir de várias maneiras. As células fetais e maternas podem cruzar a barreira placentária, de modo que mãe e filho podem se tornar microquimeras. Dois zigotos podem se fundir durante um estágio embrionário inicial para formar uma quimera de fusão. A maioria das quimeras permanece sem ser detectada, especialmente se ambos os zigotos forem do mesmo sexo genético. Muitos são descobertos acidentalmente, por exemplo, durante um teste de grupo sanguíneo de rotina. Mesmo as quimeras com discordância sexual podem ter um fenótipo normal masculino ou feminino. Apenas 28 dos 50 indivíduos com cariótipo 46, XX / 46, XY eram hermafroditas verdadeiros ou tinham genitália ambígua. As quimeras de sangue são formadas por transfusão de sangue entre gêmeos dizigóticos por meio da placenta compartilhada e são mais comuns do que se pensava. Em gêmeos saguis, a troca através da placenta não se limita ao sangue, mas pode envolver outros tecidos, incluindo células germinativas. Até o momento, não há exemplos em humanos de quimeras gêmeas envolvendo células germinativas. Se as quimeras humanas forem mais comuns do que se pensava, pode haver muitas implicações médicas, sociais, forenses e legais. Mais pesquisas multidisciplinares são necessárias para uma melhor compreensão deste assunto fascinante.