Existem outros distúrbios causados por alterações na estrutura do 15º cromossomo, como autismo, síndrome de Prader-Willi e síndrome de Dup15q. Por causa disso, também se acredita que encontrar uma cura para a síndrome de Angelman levaria a avanços nas terapias e também em curas potenciais para esses outros distúrbios.

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Prognóstico e expectativa de vida

Alguns sintomas da síndrome de Angelman melhoram à medida que os indivíduos envelhecem. Problemas de sono e convulsões tendem a se tornar menos graves ou infrequentes. Por causa de problemas de mobilidade, obesidade e escoliose podem se desenvolver na adolescência.

A expectativa de vida de pessoas com síndrome de Angelman é normal. A síndrome de Angelman em si não causa a morte. No entanto, podem ocorrer complicações graves devido a alguns dos sintomas da síndrome, como convulsões e pneumonia por aspiração. Também existe a possibilidade de acidentes devido a problemas de caminhada e equilíbrio e atração por água que podem causar ferimentos graves.

Indivíduos com SA requerem cuidados por toda a vida, mas podem viver vidas longas e felizes.

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