Leucoencefalopatia (doenças semelhantes à leucodistrofia) são todas as doenças da substância branca do cérebro, independentemente de sua causa molecular ser conhecida ou não. Pode referir-se especificamente a qualquer uma dessas doenças:
- Leucoencefalopatia multifocal progressiva
- Leucoencefalopatia tóxica
- Leucoencefalopatia com substância branca desaparecendo
- Leucoencefalopatia com esferóides neuroaxonais
- Síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível
- Leucoencefalopatia megalencefálica com cistos subcorticais. Também pode se referir ao gene MLC1 ou leucoencefalopatia megalencefálica com cistos subcorticais 1, um gene humano relacionado à doença anterior.
- Leucoencefalopatia hipertensiva
A classificação das leucoencefalopatias é um questão de debate. Alguns autores dividem as leucoencefalopatias em distúrbios hereditários e distúrbios adquiridos. Os distúrbios desmielinizantes hereditários são classificados de acordo com a localização do defeito metabólico subjacente e incluem as leucodistrofias quando o crescimento da mielina é o problema subjacente.
Os distúrbios desmielinizantes adquiridos são classificados de acordo com suas causas subjacentes em cinco grupos: não infeccioso-inflamatório, infeccioso-inflamatório, tóxico-metabólico, hipóxico-isquêmico (problemas vasculares como doença de Binswanger) e traumático.
Esta classificação é difusa às vezes. Por exemplo, CADASIL é o mesmo tempo hereditário e hipóxico.
