Ważne jest, aby zrozumieć, że nietolerancja laktozy jest naprawdę rzadkością u dzieci w wieku od 2 do 3 lat lat. W rzeczywistości pojawia się częściej u nastolatków i dorosłych, kiedy jest zwykle określany jako pierwotna nietolerancja laktozy.

Osoby z tą chorobą rozpoczynają życie z dużym zapasem laktazy, enzymu rozkładającego laktozę. Wraz z wiekiem poziom laktazy może drastycznie spaść i utrudnić trawienie nawet niewielkich ilości produktów mlecznych.

Pierwotny niedobór laktazy dotyka nawet 70 procent ludzi i jest częściowo zdeterminowany genetycznie. Zdarza się również, że występuje częściej u osób pochodzenia azjatyckiego, afrykańskiego, latynoskiego, indiańskiego, śródziemnomorskiego i południowoeuropejskiego. Nie wszystkie osoby z niedoborem laktazy będą miały objawy.

Wrodzona nietolerancja laktozy

Nie oznacza to, że dzieci nie mogą urodzić się z nietolerancją laktozy. Ten stan nazywa się wrodzoną nietolerancją laktozy i jest przekazywany genetycznie – w rodzinach – poprzez tak zwane dziedziczenie autosomalne recesywne. Oznacza to, że dziecko otrzymało gen zarówno od matki, jak i ojca w momencie poczęcia.

W pewnym sensie to tak, jakby wygrać na loterii genetycznej, a badania konsekwentnie wskazują, że nietolerancja laktozy występuje u niemowląt niezwykle rzadko.

Niemowlęta z wrodzoną nietolerancją laktozy wykazują objawy od razu, przy kilku pierwszych karmieniach do 10 dnia życia. Objawy, takie jak wodnista biegunka, nie rozwijają się zbyt długo, ponieważ – w przeciwieństwie do pierwotnej nietolerancji laktozy – enzymu laktazy brakuje lub po prostu go nie ma od urodzenia. Możesz również zobaczyć ten stan zwany:

• alaktazja
• hipolaktazja
• zespół złego wchłaniania laktozy
• nietolerancja cukru mlecznego
• wrodzony niedobór laktazy

Galaktozemia to kolejna wrodzona choroba, która nie jest nietolerancją laktozy, ale może podobnie wpływać na zdolność dziecka do przetwarzania laktozy w mieszance lub mleku matki.

Jest to rzadki stan metaboliczny, w którym organizm nie produkuje lub nie wytwarza wystarczającej ilości GALT, enzymu wątrobowego potrzebnego do rozkładu galaktozy.

Galaktoza jest częścią cukru laktozy, ale posiadanie galaktozemii to nie to samo, co nietolerancja laktozy. W przypadku tego stanu dzieci mogą mieć jednak podobne objawy, takie jak biegunka. Objawy te pojawiają się zwykle w ciągu kilku dni po urodzeniu.

Galaktozemia może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie wykryta wcześnie. Na szczęście najczęstsza postać jest częścią standardowego badania noworodków przeprowadzanego w Stanach Zjednoczonych.

Rozwojowa nietolerancja laktozy

Rozwojowa nietolerancja laktozy występuje również po urodzeniu. Jest to wynik przedwczesnego urodzenia dziecka (przed 34 tygodniem ciąży). Niemowlęta urodzone wcześnie mogą mieć niższy poziom laktazy, ponieważ enzym ten jest zwykle wytwarzany pod koniec trzeciego trymestru.

Ta forma nietolerancji może nie trwać długo. Niemowlęta mogą szybko z niego wyrosnąć, gdy ich jelito cienkie dojrzewa.

Wtórna nietolerancja laktozy

Wtórna nietolerancja laktozy może mieć wpływ na niemowlęta, dzieci i dorosłych. W tej formie jelito cienkie obniża produkcję laktazy w odpowiedzi na chorobę lub uraz.

Typowymi przestępcami są choroby takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna, celiakia i przerost bakterii. U niemowląt ta nietolerancja może rozwinąć się po zakupie ciężkiej biegunki, niedożywienia lub innej choroby.

Z czasem organizm może przetwarzać laktozę po otrzymaniu leczenia choroby podstawowej.

Powiązane: wszystko, co musisz wiedzieć o nietolerancji laktozy