Protein (CSF)
Próbka
CSF w zwykłym uniwersalnym
Instrukcje specjalne
Pobrać próbkę do sterylnego (z białą górą) pojemnika uniwersalnego
Jednostki
g / L
Zakres odniesienia
0,2 – 0,5 g / l
Zastosowanie testowe
Płyn rdzeniowy to ultrafiltrat osocza pozbawiony białek o dużej masie cząsteczkowej, takich jak beta lipoproteiny, makroglobulina alfa-2, IgM i polimerowe haptoglobiny. Stężenie białka w płynie rdzeniowym jest mniejsze niż 1% białek osocza.
Podwyższenie poziomu białka w płynie rdzeniowym jest najczęściej spotykanym zaburzeniem. Najczęstsze przyczyny zmienionego stężenia białka są wymienione poniżej.
Zwiększone stężenie białka | Zmniejszone stężenie białka |
Zapalenie | Zatrucie wodą |
Guz | Białaczka |
Zaburzenia demielinizacyjne | Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego |
Krwotok podpajęczynówkowy | Rhinorrhea, otorrhea |
Traumatic tap | Nadczynność tarczycy |
Leki fenotiazynowe | Pneumoencefalografia |
Niemowlęta mają wyższy poziom białka (0,6–1,5 g / l ) z powodu zwiększonej przepuszczalności bariery krew-mózg. Płyny wewnątrzkomorowe i komorowe mają niższe całkowite stężenie białka niż płyn uzyskany przez nakłucie lędźwiowe.
W wirusowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych białko płynu mózgowo-rdzeniowego może być prawidłowe lub nieznacznie zwiększone. W większości przypadków wirusowego zapalenia opon mózgowych stężenie białka wynosi < 1,0 g / l. W przeciwieństwie do tego ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jest zwykle związane ze stężeniem białka w płynie mózgowo-rdzeniowym między 1,0 a 5,0 g / l. Białko CSF jest prawie zawsze wysokie w przypadku gruźliczego zapalenia opon mózgowych. Podwyższenie poziomu białka PMR występuje u 20% pacjentów z kiłą pierwotną i 30-70% z kiłą wtórną. Około 50% bezobjawowych pacjentów z HIV wykazuje nieznacznie podwyższone poziomy białka w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Przepuklina krążka lędźwiowego z rwą kulszową może być związana ze zwiększeniem całkowitego białka w płynie mózgowo-rdzeniowym. Stężenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym jest nieco wyższe u mężczyzn z zaburzeniami depresyjnymi niż u kobiet z podobnymi diagnozami. Białko CSF mieści się w normalnych granicach u 66% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Poziomy białka > 1,0 g / l zwykle nie są związane z pierwotną chorobą neurologiczną.
Cztery grupy leków są związane z aseptycznym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych polekowych: niesteroidowe leki przeciw- leki przeciwzapalne (NLPZ), antybiotyki, dożylne immunoglobuliny (IVIG) i przeciwciało monoklonalne OKT3. Większość pacjentów zgłasza się z nagłym początkiem bólu głowy, gorączki, opon mózgowo-rdzeniowych i zmienionym stanem psychicznym. Ten obraz kliniczny nie jest zbyt pomocny w różnicowaniu leku wywołanego od zakaźnego zapalenia opon mózgowych. Przerwa między przyjęciem leku a wystąpieniem zapalenia opon mózgowych waha się od kilku minut do 4 miesięcy. Około jedna trzecia pacjentów zgłasza wcześniejsze stosowanie danego leku. Pojedynczą, najczęstszą chorobą podstawową związaną z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych wywołanym lekami jest toczeń rumieniowaty układowy (SLE).
Płyn mózgowo-rdzeniowy u pacjentów z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych wywołanym lekami zazwyczaj wykazuje leukocytozę, z medianą liczby komórek 200 komórek na ul. Neutrofile dominują w trzech czwartych przypadków, a eozynofile są czasami odnotowywane. Stopień leukocytozy koreluje z nasileniem gorączki i odwrotnie z odstępem czasu od ekspozycji na lek. Wartości glukozy zwykle mieszczą się w normalnych granicach, ale poziom białka jest podwyższony ponad 2-krotnie powyżej górnej granicy normy. Wartości laboratoryjne zwykle wracają do normy w ciągu 5 dni od wycofania leku.
Dostępność
Test lokalny
Czas realizacji
1 dzień
Może być dodany do istniejącego wniosku do 4 dni po otrzymaniu próbki
Procedura znakowania próbek