Det er andre lidelser som er forårsaket av endringer i strukturen til det 15. kromosomet som Autisme, Prader-Willi syndrom og Dup15q syndrom. På grunn av dette antas det også at det å finne en kur mot Angelman syndrom vil føre til fremskritt innen terapier og potensielle botemidler også for disse andre lidelsene.

Se mer om årsaker og typer Angelman syndrom

Prognose og forventet levealder

Noen symptomer på Angelman syndrom forbedres etter hvert som individer blir eldre. Søvnproblemer og kramper har en tendens til å bli mindre alvorlige eller sjeldne. På grunn av mobilitetsproblemer kan fedme og skoliose utvikle seg i ungdomsårene.

Forventet levetid for personer med Angelman syndrom er normal. Angelman syndrom i seg selv forårsaker ikke død. Imidlertid kan det være alvorlige komplikasjoner på grunn av noen av symptomene på syndromet, for eksempel kramper og lungebetennelse. Det er også mulighet for ulykker på grunn av gang- og balanseproblemer og tiltrekning til vann som kan forårsake alvorlig skade.

Personer med AS vil kreve livslang pleie, men kan leve lange, lykkelige liv.

Finn ut mer om Natural History Study som bygger en bedre forståelse av AS gjennom livet.