 |
||
| |
||
 |
 |
 |
| |
||
| Forbrukere Hjem > Om DES > DES Historie | ||
| |
||
| DES Historie | ||
| |
||
| |
||
| |
||
Diethylstilbestrol (DES) er et østrogen som først ble produsert i et laboratorium i 1938, så det kalles et «syntetisk østrogen.» I løpet av 1938-1971 foreskrev amerikanske leger DES til gravide for å forhindre spontanaborter og unngå andre graviditetsproblemer. Som et resultat ble anslagsvis 5-10 millioner gravide og barna født av disse graviditetene utsatt for DES. Leger foreskrev DES til gravide på teorien om at spontanaborter og for tidlige fødsler skjedde fordi noen gravide ikke produserte nok østrogen naturlig. På den tiden trodde leger DES var trygt og ville forhindre spontanaborter og førtidige (tidlig) fødsler.
I 1953 viste publisert forskning at DES ikke forhindret spontanabort eller for tidlig fødsel. DES fortsatte imidlertid å bli foreskrevet frem til 1971. I det året utstedte Food and Drug Administration (FDA) en medisinbulletin som rådet leger til å slutte å foreskrive DES til gravide kvinner. FDA-advarselen var basert på en studie publisert i 1971 som identifiserte DES som en årsak til en sjelden vaginal kreft hos jenter og unge kvinner som hadde blitt utsatt for DES før fødselen (i livmoren).
Nyhetene at DES kan være skadelig førte til et nasjonalt forsøk på å finne kvinner som er foreskrevet DES mens de er gravide og varsle dem om potensielle DES-relaterte helseproblemer. Leger gjennomgikk pasientens medisinske journaler og varslet kvinner som hadde fått forskrivning av DES. Som et resultat av denne innsatsen ble mange kvinner gjort oppmerksom på DES-helserisikoen kjent på den tiden, kjent som clear cell adenocarcinoma (CCA), en sjelden vaginal kreft Kvinnene ble oppfordret til å få screenet sine DES-eksponerte døtre regelmessig av en gynekolog fordi CCA ble funnet hos jenter så unge som 8 år.
Kvinner som ble kontaktet i løpet av 1970-tallet, sammen med barna, utgjorde kjernen. av store studiegrupper som forskere kaller «kohorter.» Forskere studerte helsen til disse DES-eksponerte kohortene i mer enn 20 år. Mye av det som er kjent om DES-relaterte helserisiko er resultatet av disse langsiktige studiene. For mer informasjon om disse kohortstudiene, klikk her.
Til tross for tidligere forsøk på å identifisere DES-eksponerte kvinner og menn, var mange personer utsatt for DES ikke lokalisert. Disse personene vet kanskje ikke at de ble utsatt for DES. , ingen medisinsk test (som f.eks blod-, urin- eller hudanalyse) kan oppdage DES-eksponering. For å vurdere om du kan ha blitt utsatt for DES og lære hva du kan gjøre med DES, se imidlertid den interaktive DES selvvurderingsveiledningen og hva du kan gjøre med DES.
Alle DES- utsatte personer har en økt risiko for å utvikle noen helseproblemer sammenlignet med personer som ikke ble utsatt for DES. Alle helseproblemene knyttet til DES-eksponering kan også forekomme hos personer som ikke ble utsatt for DES. CDCs DES-oppdatering gir informasjon om DES-relaterte helseeffekter.
Mange selskaper produserte DES og lignende syntetiske medisiner. I 1976 publiserte Journal of the American Medical Association (JAMA) en liste over de vanligste brukte navn og stavemåter for DES og lignende legemidler.
|
||||||||||||
Tilbake til toppen
Kontakt oss | Nettstedsoversikt | Personvern | Ansvarsfraskrivelse | FOIA | Tilgjengelighet
CDC Hjem | Søk | Helseemner A-Z
USAs avdeling for helse og menneskelige tjenester
Senter for sykdomskontroll og forebygging
