 |
||
| |
||
 |
 |
 |
| |
||
| Kuluttajien etusivu > Tietoja DES > DES-historiasta | ||
| |
||
| DES-historia | ||
| |
||
| |
||
| |
||
Dietyylistilbestroli (DES) on estrogeeni, joka valmistettiin ensimmäisen kerran laboratoriossa vuonna 1938, joten sitä kutsutaan ”synteettiseksi estrogeeniksi”. Vuosina 1938-1971 yhdysvaltalaiset lääkärit määräsivät DES raskaana oleville naisille keskenmenojen estämiseksi ja muiden raskausongelmien välttämiseksi. Tämän seurauksena arviolta 5-10 miljoonaa raskaana olevaa naista ja näistä raskauksista syntyneet lapset altistettiin DES: lle. Lääkärit määräsivät DES raskaana oleville naisille teorian mukaan keskenmenoja ja ennenaikaisia syntymiä, koska jotkut raskaana olevat naiset eivät tuottaneet riittävästi estrogeenia luonnollisesti. Tuolloin lääkäreiden mielestä DES oli turvallinen ja ehkäisi keskenmenoja ja ennenaikaisia (varhaisia) syntymiä.
Vuonna 1953 julkaistu tutkimus osoitti, että DES ei estänyt keskenmenoja tai ennenaikaisia syntymiä. Kuitenkin DES: n määräämistä jatkettiin vuoteen 1971. Tuona vuonna Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) julkaisi Drug Bulletin -lehden, joka neuvoi lääkäreitä lopettamaan DES: n määrääminen raskaana oleville naisille. FDA: n varoitus perustui vuonna 1971 julkaistuun tutkimukseen, jossa tunnistettiin DES harvinaisen emätinsyövän syyksi tytöille ja nuorille naisille, jotka olivat altistuneet DES: lle ennen syntymää (kohdussa).
Uutiset että DES voi olla haitallista, johti kansalliseen pyrkimykseen löytää naisia, joille on määrätty DES, raskauden aikana, ja ilmoittaa heille mahdollisista DES: ään liittyvistä terveysongelmista. Lääkärit tarkastelivat potilaiden potilastiedot ja ilmoittivat naisille, joille oli määrätty DES. Tämän työn seurauksena monet naiset saivat tietää tuolloin tunnetusta DES-terveysriskistä, joka tunnetaan nimellä kirkas solun adenokarsinooma (CCA), harvinainen emätinsyöpä . Naisia kannustettiin tarkastelemaan DES-altistuneita tyttäriään säännöllisesti gynekologin toimesta, koska CCA: ta löydettiin jopa 8-vuotiailta tytöiltä.
1970-luvulla olleet naiset yhdessä lastensa kanssa muodostivat ytimen suurista tutkimusryhmistä, joita tutkijat kutsuvat ”kohorteiksi”. Tutkijat tutkivat näiden DES-altistettujen kohorttien terveyttä yli 20 vuoden ajan. Suuri osa DES: ään liittyvistä terveysriskeistä on näiden pitkäaikaisten tutkimusten tulos. tietoja näistä kohorttitutkimuksista, napsauta tätä.
Huolimatta aikaisemmista ponnisteluista tunnistaa DES-altistuneet naiset ja miehet, monia DES-altistuneita henkilöitä ei löydy. Nämä henkilöt eivät ehkä tiedä olevansa altistuneita DES: lle. Valitettavasti , ei lääketieteellistä testiä (kuten veri-, virtsa- tai ihoanalyysi) voi havaita DES-altistuksen. Jos haluat arvioida, oletko jo altistunut DES: lle, ja oppia, mitä voit tehdä DES: n suhteen, katso Interaktiivinen DES-itsearviointiopas ja Mitä voit tehdä DES: n suhteen.
Kaikki DES- altistuneilla henkilöillä on suurempi riski sairastua joihinkin terveysongelmiin verrattuna henkilöihin, jotka eivät olleet alttiita DES: lle. Kaikkia DES-altistukseen liittyviä terveysongelmia voi esiintyä myös henkilöillä, jotka eivät ole altistuneet DES-altistukselle. CDC: n DES-päivitys tarjoaa tietoa DES: ään liittyvistä terveysvaikutuksista.
Monet yritykset valmistivat DES: ää ja vastaavia synteettisiä lääkkeitä. Journal of the American Medical Association (JAMA) julkaisi vuonna 1976 luettelon yleisimmistä käytetty nimiä ja kirjoitusasuja DES: lle ja vastaaville lääkkeille.
|
||||||||||||
Takaisin alkuun
Ota yhteyttä | Sivukartta | Tietosuojakäytäntö | Vastuuvapauslauseke | FOIA | Esteettömyys
CDC Home | Haku | Terveysaiheet A-Z
Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriö – Sairauksien torjuntakeskukset
