 |
||
| |
||
 |
 |
 |
| |
||
| Forbrugerhjem > Om DES > DES Historie | ||
| |
||
| DES Historie | ||
| |
||
| |
||
| |
||
Diethylstilbestrol (DES) er et østrogen, der først blev fremstillet i et laboratorium i 1938, så det kaldes et “syntetisk østrogen.” I løbet af 1938-1971 ordinerede amerikanske læger DES til gravide kvinder for at forhindre aborter og undgå andre graviditetsproblemer. Som et resultat blev anslået 5-10 millioner gravide kvinder og børn født af disse graviditeter udsat for DES. Læger ordinerede DES til gravide kvinder på teorien om, at aborter og for tidlige fødsler opstod, fordi nogle gravide ikke producerede nok østrogen naturligt. På det tidspunkt troede læger, at DES var sikkert og ville forhindre aborter og førtidige (tidlige) fødsler.
I 1953 viste offentliggjort forskning, at DES ikke forhindrede aborter eller for tidlige fødsler. Desuden blev DES fortsat ordineret indtil 1971. I det år udsendte Food and Drug Administration (FDA) en lægemiddelbulletin, der rådede læger om at stoppe med at ordinere DES til gravide kvinder. FDA-advarslen var baseret på en undersøgelse offentliggjort i 1971, der identificerede DES som en årsag til en sjælden vaginal kræft hos piger og unge kvinder, der var blevet udsat for DES før fødslen (i livmoderen).
Nyhederne at DES kunne være skadeligt førte til en national indsats for at finde kvinder, der blev ordineret DES, mens de var gravide, og underrette dem om de potentielle DES-relaterede sundhedsproblemer. Læger gennemgik patienternes “medicinske journaler og underrettede kvinder, der var ordineret DES. Som et resultat af denne indsats blev mange kvinder opmærksomme på DES-sundhedsrisiko, der var kendt på det tidspunkt, kendt som clear cell adenocarcinoma (CCA), en sjælden vaginal kræft Kvinder blev opfordret til at få deres DES-udsatte døtre screenet regelmæssigt af en gynækolog, fordi CCA blev fundet hos piger helt ned til 8 år.
Kvinder, der blev kontaktet i 1970’erne sammen med deres børn, dannede kernen af store studiegrupper, som forskere kalder “kohorter.” Forskere studerede sundheden for disse DES-eksponerede kohorter i mere end 20 år. Meget af det, der er kendt om DES-relaterede sundhedsrisici, er resultatet af disse langsigtede undersøgelser. For mere information om disse kohortestudier, klik her.
På trods af tidligere bestræbelser på at identificere DES-eksponerede kvinder og mænd, var mange personer udsat for DES ikke lokaliseret. Disse personer er måske ikke klar over, at de blev udsat for DES. , ingen medicinsk test (som f.eks blod-, urin- eller hudanalyse) kan registrere DES-eksponering. For at vurdere, om du måske er blevet udsat for DES og for at lære, hvad du kan gøre ved DES, henvises til den interaktive DES-selvvurderingsvejledning og hvad du kan gøre ved DES.
Alle DES- udsatte personer har en øget risiko for at udvikle nogle helbredsproblemer sammenlignet med personer, der ikke blev udsat for DES. Alle de sundhedsmæssige problemer relateret til DES-eksponering kan også forekomme hos personer, der ikke blev udsat for DES. CDC’s DES-opdatering giver information om DES-relaterede sundhedseffekter.
Mange virksomheder fremstillede DES og lignende syntetiske lægemidler. I 1976 offentliggjorde Journal of the American Medical Association (JAMA) en liste over de mest almindelige brugte navne og stavemåder for DES og lignende stoffer.
|
||||||||||||
Tilbage til toppen
Kontakt os | Sitemap | Fortrolighedspolitik | Ansvarsfraskrivelse | FOIA | Tilgængelighed
CDC Hjem | Søg | Sundhedsemner AZ – USA’s Department of Health and Human Services
Centers for Disease Control and Prevention
