Kromosomal arvteori

Spekulasjonen om at kromosomer kan være nøkkelen til å forstå arveledelse flere forskere for å undersøke Mendels publikasjoner og revurdere modellen hans med tanke på oppførselen til kromosomer under mitose og meiose. I 1902 observerte Theodor Boveri at riktig embryonal utvikling av kråkeboller ikke forekommer med mindre kromosomer er til stede. Samme år observerte Walter Sutton separasjonen av kromosomer i datterceller under meiose. Sammen førte disse observasjonene til utviklingen av den kromosomale teorien om arv, som identifiserte kromosomer som det genetiske materialet som var ansvarlig for Mendeliansk arv.

Den kromosomale arvteorien var i samsvar med Mendels lover og ble støttet av følgende observasjoner:

• Under meiose migrerer homologe kromosompar som diskrete strukturer som er uavhengige av andre kromosompar.
• Sorteringen av kromosomer fra hvert homologe par i pre-gameter ser ut til å være tilfeldig.
• Hver av foreldrene syntetiserer kjønnsceller som bare inneholder halvparten av deres kromosomale komplement.
• Selv om hannen er og kvinnelige kjønnsceller (sæd og egg) er forskjellige i størrelse og morfologi, de har samme antall kromosomer, noe som tyder på like genetiske bidrag fra hver av foreldrene. nummer som foreldrene.

Til tross for overbevisende sammenhenger mellom oppførselen til kromosomer under meiose og Mendels abstrakte lover, ble den kromosomale arveteorien foreslått lenge før det var noen direkte bevis på at trekk ble videreført kromosomer. Kritikere påpekte at individer hadde langt mer uavhengig segregerende egenskaper enn de hadde kromosomer. Det var først etter flere år med gjennomføring av kryss med fruktflua, Drosophila melanogaster, at Thomas Hunt Morgan ga eksperimentelle bevis for å støtte den kromosomale teorien om arv.

I 1910 startet Thomas Hunt Morgan sitt arbeid med Drosophila melanogaster, en fruktflue. Han valgte fruktfluer fordi de lett kan dyrkes, er til stede i stort antall, har kort generasjonstid og har bare fire par kromosomer som lett kan identifiseres under mikroskopet. De har tre par autosomer og et par kjønnskromosomer. På den tiden visste han allerede at X og Y hadde med kjønn å gjøre. Han brukte normale fluer med røde øyne og muterte fluer med hvite øyne og kryssavlet dem. I fluer er villtypen øyenfarge rød (XW) og er dominerende for hvit øyenfarge (Xw). Han var i stand til å konkludere med at genet for øyenfarge var på X-kromosomet. Dette trekket ble dermed bestemt for å være X-bundet og var det første X-bundet trekk som ble identifisert. Menn sies å være hemizygote, fordi de bare har en allel for en hvilken som helst X-koblet karakteristikk.