13.1A:遺伝の染色体理論


遺伝の染色体理論

染色体が遺伝を理解するための鍵であるかもしれないという推測メンデルの出版物を調べ、有糸分裂と減数分裂の間の染色体の振る舞いに関して彼のモデルを再評価するために、何人かの科学者。 1902年、テオドール・ボヴェリは、染色体が存在しない限り、ウニの適切な胚発生が起こらないことを観察しました。その同じ年、ウォルター・サットンは減数分裂中に染色体が娘細胞に分離するのを観察しました。一緒に、これらの観察は、染色体をメンデルの法則の原因となる遺伝物質として特定した染色体遺伝理論の開発につながりました。

図\(\ PageIndex {1} \):サットンとボヴェリ:(a)ウォルターサットンと(b)セオドアボヴェリは、染色体が遺伝の染色体理論を発展させたとされています。遺伝の単位(遺伝子)。

染色体遺伝理論はメンデルの法則と一致しており、以下の観察によって裏付けられました:

  • 減数分裂中、相同染色体ペアは他の染色体ペアから独立した個別の構造として移動します。
  • 各相同ペアからプレゲームトへの染色体の分類はランダムであるように見えます。
  • 各親は、染色体補体の半分しか含まない配偶子を合成します。
  • 男性でも雌の配偶子(精子と卵子)はサイズと形態が異なり、染色体の数が同じであり、各親からの遺伝的寄与が等しいことを示唆しています。
  • 受精中に配偶子の染色体が結合して、同じ染色体を持つ子孫を生成します。

減数分裂中の染色体の振る舞いとメンデルの抽象的な法則との間の説得力のある相関関係にもかかわらず、形質が引き継がれているという直接的な証拠が存在するずっと前に、染色体遺伝理論が提案されました。染色体。批評家は、個人は染色体よりもはるかに独立して形質を分離していると指摘しました。トーマスハントモーガンが染色体遺伝理論を支持する実験的証拠を提供したのは、ミバエであるキイロショウジョウバエとの交配を数年行った後のことでした。

1910年、トーマスハントモーガンはキイロショウジョウバエ、ミバエ。ショウジョウバエは、培養が容易で、数が多く、生成時間が短く、顕微鏡で簡単に識別できる染色体が4対しかないため、ミバエを選びました。彼らは3対の常染色体と1対の性染色体を持っています。その時、彼はXとYが性別と関係があることをすでに知っていました。彼は赤い目を持つ通常のハエと白い目を持つ突然変異したハエを使用し、それらを交配しました。ハエでは、野生型の目の色は赤(XW)であり、白い目の色(Xw)よりも優勢です。彼は目の色の遺伝子がX染色体上にあると結論付けることができました。したがって、この形質はX連鎖であると決定され、同定された最初のX連鎖形質でした。男性は、X染色体連鎖の特徴に対して対立遺伝子が1つしかないという点で、半接合性であると言われています。

Figure \(\ PageIndex {1} \):ミバエの目の色:ショウジョウバエでは、目の色の遺伝子はX染色体上にあります。赤目の色は野生型であり、白目の色よりも優勢です。

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