Leukoenzephalopathie (Leukodystrophie-ähnliche Erkrankungen) sind alle Erkrankungen der weißen Substanz des Gehirns, unabhängig davon, ob ihre molekulare Ursache bekannt ist oder nicht. Es kann sich speziell auf eine dieser Krankheiten beziehen:
- Progressive multifokale Leukoenzephalopathie
- Toxische Leukoenzephalopathie
- Leukoenzephalopathie mit verschwindender weißer Substanz
- Leukoenzephalopathie mit neuroaxonalen Sphäroiden
- Reversibles posteriores Leukoenzephalopathiesyndrom
- Megalenzephalische Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten. Es kann sich auch auf das Gen MLC1 oder die megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten 1 beziehen, einem menschlichen Gen, das mit der früheren Krankheit verwandt ist.
- Hypertensive Leukoenzephalopathie
Die Klassifizierung von Leukoenzephalopathien ist a Frage der Debatte. Einige Autoren unterteilen Leukoenzephalopathien in Erbkrankheiten und erworbene Störungen. Die erblichen demyelinisierenden Störungen werden dann gemäß der Lokalisierung des zugrunde liegenden Stoffwechseldefekts klassifiziert und umfassen die Leukodystrophien, wenn das Myelinwachstum das zugrunde liegende Problem ist.
Die erworbenen demyelinisierenden Störungen werden gemäß ihren zugrunde liegenden Ursachen in fünf klassifiziert Gruppen: nicht infektiös – entzündlich, infektiös – entzündlich, toxisch – metabolisch, hypoxisch – ischämisch (Gefäßprobleme wie Morbus Binswanger) und traumatisch.
Diese Klassifizierung ist manchmal diffus. Beispielsweise ist CADASIL gleich Zeit erblich und hypoxisch.
