유당 불내증은 2 ~ 3 세 미만의 어린이에게 매우 드물다는 사실을 이해하는 것이 중요합니다. 살이에요. 사실, 일반적으로 일차 성 유당 과민증으로 알려진 청소년과 성인에게 더 자주 나타나는 경향이 있습니다.
이 질환이있는 사람들은 유당을 분해하는 효소 인 락타아제를 충분히 공급 받으면서 생활을 시작합니다. 나이가 들어감에 따라 락타아제 수치가 극적으로 감소하고 소량의 유제품을 소화하기가 어려울 수 있습니다.
일차적 락타아제 결핍은 최대 70 %의 사람들에게 영향을 미치며 부분적으로 유전학에 의해 결정됩니다. 또한 아시아 인, 아프리카 인, 히스패닉, 아메리칸 인디언, 지중해 및 남유럽 출신의 개인에게 더 흔합니다. 락타아제 결핍이있는 모든 사람이 증상을 보이는 것은 아닙니다.
선천성 락토스 불내성
아기가 유당 불내성으로 태어날 수 없다는 것은 아닙니다. 이 상태를 선천성 유당 불내증이라고하며, 상 염색체 열성 유전이라고하는 것을 통해 유 전적으로 (가족에서) 전염됩니다. 이는 아기가 임신 당시 어머니와 아버지 모두로부터 유전자를 받았다는 것을 의미합니다.
어떤면에서는 유전 복권에 당첨되는 것과 같으며, 연구 결과에 따르면 젖당 불내증은 아기에게 극히 드물다고합니다.
선천성 유당 과민증이있는 영아는 최대 10 일 이전에 처음 몇 번의 수유를 통해 즉시 징후를 보입니다. 장 액성 설사와 같은 증상은 발생하는 데 많은 시간이 걸리지 않습니다. 일차 성 유당 불내증과는 달리 효소 락타아제는 결핍되거나 단순히 출생시 부재하기 때문입니다. 다음과 같은 상태도 볼 수 있습니다.
- 알 락타 시스
- 저 산증
- 유당 흡수 장애
- 유당 과민증
- 선천성 락타 제 결핍
갈락토스 혈증은 유당 불내성이 아닌 또 다른 선천성 질환이지만 아기가 조제 분유 나 모유에서 유당을 처리하는 능력에 유사하게 영향을 미칠 수 있습니다.
이것은 신체가 갈락토스를 분해하는 데 필요한 간 효소 인 GALT를 생성하지 않거나 충분한 GALT를 생성하지 않는 희귀 한 대사 상태입니다.
갈락토스는 유당의 일부이지만 갈락토스 혈증이있는 것은 유당 불내성 인 것과는 다릅니다. 이 상태에서 아기는 설사와 같은 유사한 증상을 보일 수 있습니다. 이러한 증상은 일반적으로 출생 후 며칠 이내에 나타납니다.
갈락토스 혈증은 조기에 발견되지 않으면 생명을 위협 할 수 있습니다. 다행히도 가장 흔한 형태는 미국에서 시행되는 표준 신생아 선별 검사의 일부입니다.
발달 성 유당 불내성
발달 성 유당 불내성도 출생시 나타납니다. 이는 아기가 조산 (임신 34 주 이전)의 결과입니다. 이 효소는 일반적으로 임신 후기에 생성되기 때문에 일찍 태어난 아기는 락타아제 수치가 낮을 수 있습니다.
이러한 형태의 편협함은 그리 오래 지속되지 않을 수 있습니다. 아기는 소장이 성숙함에 따라 빠르게 성장할 수 있습니다.
2 차 유당 불내증
2 차 유당 불내증은 아기, 어린이 및 성인에게 영향을 미칠 수 있습니다. 이 형태를 사용하면 소장은 질병이나 부상에 대한 반응으로 락타아제 생산을 낮 춥니 다.
일반적인 범죄자는 크론 병, 체강 병, 세균 과다 증식과 같은 것입니다. 아기의 경우 심각한 설사, 영양 실조 또는 기타 질병을 구입 한 후 이러한 불내성이 발생할 수 있습니다.
시간이 지나면 신체가 기저 질환에 대한 치료를받은 후 유당을 처리 할 수 있습니다.
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