난소 암이란 무엇입니까?

암은 체내 세포가 비정상적으로 성장하기 시작할 때 발생합니다. 이것은 신체의 모든 영역에서 발생할 수 있습니다. 이 비정상적인 성장이 난소에서 발생하면 난소 암이 발생합니다. 모든 세포는 성장, 분열 및 교체와 같은 자체 수명주기를 거칩니다. 그들은 더 이상 제대로 기능하지 않거나 유용성보다 오래 지속될 때 “프로그램 된 세포 사멸”을 겪기도합니다.이 시점에서 세포는 죽습니다. 그러나 세포는 때때로 빠르게 성장하기 시작하거나 더 이상 필요에 따라 죽지 않습니다.이 비정상적인 세포 성장은 일반적으로 종양 형성으로 이어지는 문제를 유발합니다. 종양은 암성 (악성)이거나 암성 (양성)이 아닐 수 있습니다.

양성 및 악성 종양은 신체에서 다르게 작용합니다. 양성 종양은 그렇지 않습니다. t 몸 전체에 퍼집니다. 한곳에 머무르고 시간이 지남에 따라 천천히 자랍니다. 의료 서비스 제공자는 시간이 지남에 따라 관찰하거나 외과 적으로 종양을 제거 할 것을 권장 할 수 있습니다. 일반적으로 양성 종양은 건강에 즉각적인 위험이 아닙니다. 악성 종양은 더 공격적입니다. . 이들은 빠르게 성장하는 경향이 있으며 신체의 다른 부분을 침범하여 확산되면서 더 많은 문제를 일으킬 수 있습니다. 악성 (암성) 세포가 난소에서 발생하면이를 난소 암이라고합니다.

난소는 당신의 생식 체계. 생식 기관의 기관을 거꾸로 된 삼각형으로 생각하면 난소는 상단 모서리에있는 한 쌍의 둥근 기관입니다. 난소 (각각 호두만한 크기)는 자궁에 연결되어 있으며 그 사이에 나팔관이라고하는 두 개의 얇은 관이 있습니다. 자궁은 삼각형의 하단 지점을 구성합니다. 생식기 (임신 할 수있는 인생) 동안 난소에서 난자가 형성되어 나팔관을 따라 이동 한 다음 자궁으로 이동합니다.

난소 암의 원인은 무엇입니까?

난소 암의 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 그러나 다음과 같은 경우 난소 암의 위험이 더 높을 수 있습니다.

• 난소 암의 가족력 (가족 중 다른 사람이 질병을 앓은 적이 있음)이거나 유전자 돌연변이 (BRCA1 또는 BRCA2).
• 동유럽 (Ashkenazi) 유대인 배경
• 임신 한 적이 없습니다.
• 자궁 내막증이 있습니다.
• 유방암, 자궁암 또는 대장 암이있었습니다.

또한 나이가 들면서 난소 암에 걸릴 위험이 증가합니다.

또 다른 위험 요소는 린치 증후군입니다. 이 장애는 가족을 통해 발생하며 결장암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 린치 증후군은 다른 많은 유형의 암과 관련이 있습니다. 린치 증후군이 있으면 다른 암에 걸릴 위험이 높아집니다. 린치 증후군은 유전 적 질환이므로 대장 암이나 결장 직장암의 병력에 대해 가족과상의하십시오.

난소 암의 증상은 무엇입니까?

불행히도 난소 암이 발생할 수 있습니다. 증상을 일으키기 전에 상당히 커지고 복부 전체에 퍼집니다. 이로 인해 조기 발견이 어려울 수 있습니다. 증상이 나타나면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 복부와 골반에 통증, 불편 함 또는 팽만감이 있습니다.
• 식습관의 변화를 경험하고 일찍 배가 부르며 식욕을 잃습니다. 복부 팽만감과 트림, 때로는 심지어 복통을 경험할 수 있습니다.
• 비정상적인 출혈이나 질 분비물이있는 경우 (특히 출혈이 일반적인 월경주기를 벗어난 경우 또는 폐경을 겪은 후에 발생하는 경우) 그리고 더 자주 , 설사 및 변비와 같은 장의 변화.
• 비정상적인 덩어리가 느껴지거나 복부 크기가 커지는 것을 발견했습니다.
• 배뇨 빈도 또는 긴박한 요실이 있습니다.

유전자 란 무엇이며 난소 암과 어떤 관계가 있습니까?

유전자는 DNA의 일부이며 세포가 스스로를 번식하는 데 사용하는 청사진입니다. . 당신은 특정한 유전 적 구성으로 태어났습니다. 유전자는 가족 (상속 된 형질)과 시간이 지남에 따라 유전자에 발생하는 변화의 영향을받을 수 있습니다. 이러한 변화를 돌연변이라고합니다. 난소 암과 관련된 것으로 지적 된 가장 흔한 유전자 돌연변이 중 두 가지는 BRCA1과 BRCA2입니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자는 유전됩니다. 즉, 각 부모로부터 각 유전자의 일부를 얻습니다. 유전자는 쌍둥이 조각입니다 (각 유전자를 구성하는 두 부분이 있으므로 BRCA1의 두 부분). 암없이 유전자의 한 부분에 돌연변이가있을 수 있습니다. 그러나 유전자의 두 부분이 모두 돌연변이되면 암이 발생할 수 있습니다. BRCA1 및 BRCA2는 일반적으로 암세포의 성장을 억제합니다. 돌연변이는 이러한 유전자가 제 역할을 수행하지 못하게하고 비정상적인 세포 성장을 방지합니다. BRCA1과 BRCA2는 또한 유방암과 관련이 있습니다.

유전자 돌연변이가 항상 유전되는 것은 아닙니다. 일생 동안 유전자가 변할 수 있습니다. 체세포 돌연변이는 시간이 지남에 따라 발생하는 돌연변이입니다.난소 암에서 흔히 볼 수있는 유전 적 돌연변이 중 하나는 TP53 유전자의 체세포 돌연변이입니다. 돌연변이는 p53 단백질이라고하는 유전자 (단백질)의 일부를 변경합니다. 이 단백질은 일반적으로 종양과 싸우고 종양이 발생하지 않도록합니다. 하지만이 돌연변이에 의해 변하면 종양이 자라는 것을 막을 수 없습니다. 이와 동일한 과정이 신체의 여러 유전자에 발생할 수 있으며 모두 암 성장에 기여할 수 있습니다.

유전자 돌연변이가 우리 가족에서 발생하는지 어떻게 알 수 있습니까?

난소 암 또는 유방암의 강력한 가족력이있는 경우 의료 서비스 제공자가 유전자 검사를 제안 할 수 있습니다. 이 유형의 검사는 유전자 구성에있는 돌연변이 나 변화를 식별합니다. 가족력과 유전 적 구성을 이해하면 암의 조기 치료에 도움이 될 수 있습니다. 귀하의 암 가족력에 대해 의료 제공자와상의하고 귀하의 건강을 보호하기 위해 취할 수있는 예방 조치에 대해 논의하십시오.

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