Mi a petefészekrák?

A rák akkor alakul ki, amikor a test sejtjei rendellenesen növekedni kezdenek. Ez a test bármely területén előfordulhat. Amikor ez a kóros növekedés a petefészekben jelentkezik, petefészekrák alakul ki. Minden sejt a saját életciklusán megy keresztül – növekszik, osztódik és kicserélődik. Még akkor is “programozott sejthalálon” esnek át, amikor már nem működnek megfelelően, vagy túl vannak élve hasznosságukkal – ezen a ponton a sejtek elpusztulnak. A sejtek azonban néha gyorsan növekedni kezdenek, vagy már nem halnak meg, amikor kellene. A sejtek e kóros növekedése problémákat okozhat, amelyek általában tumor kialakulásához vezetnek. A daganat lehet rákos (rosszindulatú) vagy nem rákos (jóindulatú).

A jóindulatú és rosszindulatú daganatok másképp hatnak a szervezetben. A jóindulatú daganat nem ‘ nem terjed az egész testben. Egy helyen marad és az idő múlásával lassan növekszik. Egészségügyi szolgáltatója javasolhatja idővel történő megfigyelését vagy műtéti eltávolítását. A jóindulatú daganatok általában nem jelentenek közvetlen veszélyt az egészségre. A rosszindulatú daganatok agresszívabbak Ezek hajlamosak gyorsan növekedni, és behatolhatnak a test más részeibe, és terjedésük során több problémát okozhatnak. Amikor a petefészkekben rosszindulatú (rákos) sejtek fejlődnek ki, petefészekráknak hívják.

A petefészkek a petefészek részét képezik. a szaporodó rendszer. Ha reproduktív rendszerének szerveit fejjel lefelé néző háromszögnek gondolja, a petefészkek egy kerek szervpár a felső sarkokban. A petefészkeitek – mindegyik körülbelül dió nagyságú – a méhhez kapcsolódnak, és két vékony cső van, amelyeket petevezetéknek hívnak. A méh alkotja a háromszög alsó pontját. Szaporodási évei alatt (az életed azon időszakában, amikor teherbe eshetsz) a petefészkek képződnek a petesejtek, amelyek a petevezetékben lefelé, majd a méhbe jutnak.

Mi okozza a petefészekrákot?

A petefészekrák oka még nem ismert. Ugyanakkor nagyobb lehet a petefészekrák kockázata, ha:

• a családban előfordult petefészekrák (családjában mások is szenvedtek a betegségben), vagy öröklődött egy génmutáció (BRCA1 vagy BRCA2).
• kelet-európai (askenázi) zsidó háttér.
• soha nem volt terhes.
• endometriosisban szenvedett.
• Emlő-, méh- vagy vastagbélrákja volt.

Idősödve fokozott a petefészekrák kialakulásának kockázata is.

Egy másik kockázati tényező a Lynch-szindróma. Ez a rendellenesség családokon keresztül terjed, és növelheti a vastagbélrák kialakulásának kockázatát. A Lynch-szindróma számos más típusú rákhoz kapcsolódik. Ha Lynch-szindrómában szenved, megnő a más rák kialakulásának kockázata. A Lynch-szindróma örökletes állapot, ezért beszéljen családjával a vastagbél- vagy végbélrák esetleges kórtörténetéről.

Melyek a petefészekrák tünetei?

Sajnos petefészekrák is kialakulhat, eléggé naggyá válnak és elterjednek a hasban, mielőtt bármilyen tünetet okoznának. Ez megnehezítheti a korai felismerést. Ha tüneteket tapasztal, ezek a következők lehetnek:

• Fájdalom, kellemetlen érzés vagy puffadás a hasában és a medencében.
• Az étkezési szokások változásainak megtapasztalása, a korai jóllakás és az étvágy elvesztése. Puffadást és böfögést, néha gyomorfájást is tapasztalhat.
• Rendellenes vérzés vagy hüvelyi váladékozás (különösen akkor, ha a vérzés a tipikus menstruációs cikluson kívül vagy a menopauza átesése után történik), és gyakrabban , a bél változásai, például hasmenés és székrekedés.
• Szokatlan csomók érzése vagy a hasának megnövekedése.
• Vizelési gyakoriság vagy sürgető vizelet.

Mi a gén és mi köze van a petefészekrákhoz?

A gének a DNS-ed részét képezik, és lényegében azok a tervrajzok, amelyeket sejtjeid felhasználnak önmaguk szaporodásához. . Ön egy adott genetikai felépítéssel született. Génjeit befolyásolhatja családja (öröklött tulajdonságok) és változások, amelyek a génjeivel idővel bekövetkeznek. Ezeket a változásokat mutációknak nevezzük. A petefészekrákkal összefüggésben megállapított két leggyakoribb génmutáció közül a BRCA1 és a BRCA2.

A BRCA1 és BRCA2 gének öröklődnek – ami azt jelenti, hogy az egyes gének részét minden szülőtől kapja. A génjei iker darabok (két részből áll, amelyek mindegyik gént alkotják, tehát két rész a BRCA1-hez). Mutációja lehet a gén egyik részében, anélkül, hogy rákos lenne. Ha azonban a gén mindkét része mutált, akkor rák alakulhat ki. A BRCA1 és a BRCA2 tipikusan elnyomja a rákos sejtek szaporodását. A mutációk megakadályozzák, hogy ezek a gének elvégezzék munkájukat, és megakadályozzák a sejtek abnormális növekedését. A BRCA1 és a BRCA2 szintén kapcsolódik az emlőrákhoz.

A génmutációk nem mindig öröklődnek. Egész életében a génjei változhatnak. A szomatikus mutáció az idő múlásával bekövetkező mutáció.A petefészekrákban megfigyelhető egyik általános genetikai mutáció a TP53 gén szomatikus mutációja. A mutáció megváltoztatja a gén – a fehérje – egy részét, az úgynevezett p53 fehérjét. Ez a fehérje általában a daganatok elleni küzdelemben és azok fejlődésének megakadályozásában működik. Amikor azonban ez a mutáció megváltoztatja, nem tudja megakadályozni a daganat növekedését. Ugyanez a folyamat számos különböző génnel fordulhat elő a testedben, és ezek mind hozzájárulhatnak a rák növekedéséhez.

Honnan tudnám, hogy génmutációk futnak-e a családomban?

Ha van a petefészekrák vagy az emlőrák erős családi kórtörténetében az egészségügyi szolgáltató javasolhat genetikai tesztet. Ez a fajta vizsgálat azonosítja a genetikai felépítésében előforduló összes mutációt vagy változást. A családi kórtörténet és a genetikai összetétel megértése segíthet a rák korai kezelésében. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a családi rákos megbetegedésekről, és beszélje meg, milyen megelőző intézkedéseket tehet egészségének védelme érdekében. >

enews