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DESの履歴 | ||
ジエチルスチルベストロール(DES)は、1938年に実験室で最初に製造されたエストロゲンであるため、「合成エストロゲン」と呼ばれます。 1938年から1971年にかけて、米国の医師は流産を防ぎ、他の妊娠の問題を回避するために、妊娠中の女性にDESを処方しました。その結果、推定500万から1000万人の妊婦とこれらの妊娠から生まれた子供がDESに曝露されました。一部の妊婦は自然に十分なエストロゲンを産生しなかったため、流産や早産が発生したという理論に基づいて、医師は妊婦にDESを処方しました。当時、医師はDESが安全であり、流産や早産を予防できると考えていました。
1953年に発表された研究によると、DESは流産や早産を予防しませんでした。しかし、DESは1971年まで処方され続けました。その年、食品医薬品局(FDA)は、妊婦へのDESの処方を中止するよう医師に助言する薬剤速報を発行しました。 FDAの警告は、1971年に発表された研究に基づいており、出生前(子宮内)にDESにさらされていた少女と若い女性のまれな膣がんの原因としてDESが特定されました。
DESは有害である可能性があるため、妊娠中にDESを処方された女性を見つけ、DESに関連する潜在的な健康問題を通知するという全国的な取り組みにつながりました。医師は患者の医療記録を確認し、DESを処方された女性に通知しました。この取り組みの結果、多くの女性が、まれな膣癌である明細胞腺癌(CCA)として知られる当時知られているDESの健康リスクに気づきました。 。CCAは8歳の少女で発見されたため、女性はDESにさらされた娘を定期的に婦人科医にスクリーニングするように勧められました。
1970年代に接触した女性は、子供とともに核心を形成しました。研究者が「コホート」と呼ぶ大規模な研究グループのグループ。研究者は、これらのDESに曝露されたコホートの健康を20年以上研究しました。DES関連の健康リスクについて知られていることの多くは、これらの長期研究の結果です。これらのコホート研究に関する情報については、ここをクリックしてください。
DESに曝露された女性と男性を特定するための以前の取り組みにもかかわらず、DESに曝露された多くの人が見つかりませんでした。 、医療検査なし(など血液、尿、または皮膚の分析)はDES曝露を検出できます。ただし、DESにさらされた可能性があるかどうかを評価し、DESについて何ができるかを知るには、インタラクティブDES自己評価ガイドとDESについてできることを参照してください。
すべてのDES-曝露された人は、DESに曝露されなかった人と比較して、いくつかの健康問題を発症するリスクが高くなります。 DES曝露に関連するすべての健康問題は、DESに曝露されていない人にも発生する可能性があります。 CDCのDESアップデートは、DES関連の健康への影響に関する情報を提供します。
多くの企業がDESおよび同様の合成薬を製造しました。1976年に、Journal of the American Medical Association(JAMA)が最も一般的なリストを公開しました。 DESおよび類似の薬物の使用名とスペル。
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