真核生物と原核生物のプロモーターの違い
原核生物のプロモーター
原核生物では、プロモーター転写開始部位から上流の-10および-35の位置にある2つの短い配列で構成されています。
- -10のシーケンスは、プリブノーボックスまたは-10要素と呼ばれ、通常、6つのヌクレオチドTATAATで構成されます。プリブノーボックスは、原核生物で転写を開始するために絶対に不可欠です。
- -35の他のシーケンス（-35要素）は通常、6つのヌクレオチドTTGACAで構成されます。その存在は非常に高い転写率を可能にします。
真核生物のプロモーター
真核生物のプロモーターは非常に多様であり、特徴づけるのが困難です。それらは通常、遺伝子の上流にあり、転写開始部位から数キロベース離れた調節エレメントを持つことができます。真核生物では、転写複合体がDNAをそれ自体に曲げ戻す可能性があり、これにより、実際の転写部位から遠く離れた調節配列の配置が可能になります。多くの真核生物プロモーターには、TATAボックス（配列TATAAA）が含まれており、TATA結合タンパク質は、RNAポリメラーゼ転写複合体の形成を支援します。 TATAボックスは通常、転写開始部位の非常に近くにあります（多くの場合、50塩基以内）。
