しばしば一時的な海洋条件の回復により、Lingula、Orbiculoidea、Productusなどの海洋または汽水属が海洋帯として知られる薄い層で発見されました。

陸生無脊椎動物編集

空気を吸う昆虫、多足類、クモ類の化石は石炭紀後期から知られていますが、石炭紀初期からは知られていません。この時期に最初の真の鰓曳動物が出現しました。しかし、それらが現れるときのそれらの多様性は、これらの節足動物が十分に発達していて多数であることを示しています。それらの大きなサイズは、環境の湿り気（主に湿地のシダの森）と、石炭紀の地球の大気中の酸素濃度が今日よりもはるかに高かったという事実に起因する可能性があります。これにより、呼吸に必要な労力が少なくなり、節足動物が長さ2.6メートル（8.5フィート）までのミリピードのようなArthropleuraは、史上最大の陸生無脊椎動物として知られています。昆虫群の中には、巨大な捕食性のProtodonata（グリフィンフライ）があり、その中には巨大なMeganeuraがあります。トンボのような昆虫で、翼幅は約75 cm（30インチ）です。これは、地球を歩き回る史上最大の飛翔昆虫です。さらに、Syntonopterodea（現在のメイフライの親戚）、豊富で、しばしば大きな樹液を吸うPalaeodictyopteroidea、多様な草食性Protorthoptera、および多数の基底Dictyoptera（ゴキブリの祖先）。多くの昆虫は、SaarbrückenとCommentryの炭田、および化石の中空の幹から得られました。ノバスコシアのlの木。いくつかの英国の炭田は良い標本を産出しました：ダービーシャー炭田からのArchaeoptilusは、4.3 cm（2インチ）の保存部分を持つ大きな翼を持っていました、そしていくつかの標本（Brodia）はまだ鮮やかな翼の色の痕跡を示しています。 Nova Scotianの木の幹には、カタツムリ（Archaeozonites、Dendropupa）が見つかりました。

• 石炭紀後期の巨大なトンボのような昆虫メガネウラは75cm（2 ft 6 in）の翼幅に成長しました。

• 石炭紀初期の巨大なプルモノスコルピウスは最大70cm（2 ft 4 in）の長さに達しました。

FishEdit

石炭紀の海には多くの魚が生息していました。主に板鰓綱（サメとその近縁種）。これらには、腕足類、甲殻類、およびその他の海洋生物の殻を粉砕するのに適した、舗装のような歯を砕くPsammodusのようなものが含まれていました。 Symmoriidaのような他のサメは鋭い歯を持っていました。いくつかのペタロドンは、独特のサイクロイド切断歯を持っていました。ほとんどのサメは海洋性でしたが、Xenacanthidaは石炭湿地の淡水に侵入しました。硬骨魚の中でも、沿岸水域で見つかった硬骨魚類も川に移動したようです。肉鰭類の魚も目立ち、リゾドゥスという1つのグループは非常に大きなサイズに達しました。

石炭紀の海産魚のほとんどの種は、主に歯、ひれの棘、皮膚の小骨から説明されており、小さな淡水魚は全体が保存されています。 。

淡水魚は豊富で、Ctenodus、Uronemus、Acanthodes、Cheirodus、Gyracanthus属が含まれます。

サメ（特にステタカンチド）は石炭紀の間に主要な進化的放射を受けました。この進化的放散は、デボン紀の終わりに板皮類が衰退したために多くの環境ニッチが空になり、新しい生物が進化してこれらのニッチを埋めることができたために発生したと考えられています。進化的放散の結果として、石炭紀のサメは、上部に小歯状突起のパッチを備えた平らなブラシのような背びれを持っていたステタカントゥスを含む、多種多様な奇妙な形を取りました。ステタカントゥスの珍しいヒレは、交尾の儀式に使用された可能性があります。

• サメの注文の確認Symmoriidaは、石炭紀初期の海を歩き回っていました。

• ファルカトゥスは石炭紀のサメで、性的二形性が高い。

TetrapodsEdit

石炭紀の両生類は、期間の半ばまでに多様で一般的であり、現在よりも多く、6メートルもの長さのものもあれば、大人のように完全に陸生であるものは、鱗状の皮膚を持っていました。 Labyrinthodontiaの下で初期の本に分類されたグループ。これらは長い体、骨のプレートで覆われた頭、一般的に弱いまたは未発達の手足を持っていました。最大のものは2メートル以上の長さでした。彼らはしばしばLepospondyliの下に含まれる小さな両生類の集合を伴っていました。長さはわずか約15cm（6インチ）です。一部の石炭紀の両生類は水生で、川に住んでいました（Loxomma、Eogyrinus、Proterogyrinus）。他のものは、半水生（オフィデルペトン、両生類、ハイロプレション）または陸生（デンドレルペトン、ツディタヌス、アントラコサウルス）であった可能性があります。より乾燥した状態。しかし、爬虫類は特定の重要な適応のために繁栄しました。石炭紀の最大の進化的革新の1つは羊膜類の卵でした。これにより、乾燥した環境で産卵が可能になり、特定のテトラポッドによる土地のさらなる利用が可能になりました。これらには、最も初期の竜弓類爬虫類（Hylonomus）、および最も初期の既知の単弓類（Archaeothyris）が含まれていました。これらの小さなトカゲのような動物は、爬虫類、鳥、哺乳類を含む多くの子孫をすぐに生み出しました。

爬虫類は、熱帯雨林の崩壊に先立つ乾燥した気候に応じて、主要な進化的放散を受けました。石炭紀の終わりまでに、羊膜類はすでに、爬虫類、爬虫類、アーケオシリス、およびいくつかの爬虫類の家族を含む多くのグループに多様化していた。

• 最も原始的なミシシッピのテトラポッドである爬虫類のようなペデルペス

• 最も初期のサウロプシッド爬虫類であるヒロノムスがペンシルベニアに出現しました。

• 最初に知られている単弓類の爬虫類であるペトロラコサウルスは、石炭紀後期に生息していました。

• アーケオシリスは非常に初期のシナプスであり、知られている最古のもの。

FungiEdit

この時期に植物や動物のサイズと量が増えていったため（例、爬虫類）、陸生菌はさらに多様化した。海洋菌類はまだ海を占領していました。現代の菌類はすべて石炭紀後期（ペンシルバニアン時代）に存在していました。

石炭紀の間、動物やバクテリアは、当時の巨大な木を構成するリグニンやセルロースの処理に大きな困難を抱えていました。それらを処理できる微生物は進化していませんでした。木は死んだ後、単に地面に積み上げられ、落雷の後に長期にわたる山火事の一部になり、他のものは非常にゆっくりと石炭に分解しました。白色腐朽菌は、これらを処理し、合理的な量と時間スケールで分解することができた最初の生き物でした。このように、菌類は石炭紀の終焉を助け、その時代の地球の森林における枯れ木の果てしない積み重ねを止め、木を壊して炭素を大気中に放出しました。