ミオパチーは骨格筋の病気として定義されており、多くの原因が考えられます。したがって、ミオパチーはさまざまな形で現れる可能性がありますが、主要な特徴の1つは筋力低下です。脱力感は、目、顔、腕、脚、胴体、嚥下、呼吸の筋肉に影響を与える可能性があります。特定のミオパチーは筋肉痛、けいれん、こわばりを伴うことがありますが、これらの特徴はミオパチーに固有ではなく、神経筋障害の領域外を含む他の多くの疾患で見られます。神経筋センターで見られる最も一般的なミオパチーは、炎症性ミオパチー、筋ジストロフィー、代謝性ミオパチー、全身性障害に関連するミオパチー、および特定の薬物療法によるミオパチーです。

診断

末梢神経と同様ニューロパシーとMG、ミオパチーの診断には神経学的な病歴と検査が必要です。臨床検査は、筋肉の酵素を測定し、関連する全身性障害を探すために使用されます。 EDX検査は診断の役割を果たすことができますが、ほとんどのミオパチーの「ゴールドスタンダード」には筋生検が必要です。この手順は、経験豊富な医師によって外来で行われます。筋生検は注意深く準備され、クリーブランドクリニック外科病理学研究所で広範な分析を受けてミオパチーの存在を判断します。時々、筋肉標本は特別な汚れのために外部の施設に送られるかもしれません。

治療

ミオパチーの治療は学際的であり、ミオパチーの種類によって異なります。特定の種類のミオパチーは、免疫抑制剤とIVIGで治療できます。ほとんどのミオパチーは、理学療法および作業療法、呼吸器内科、心臓病学、食事管理、およびスピーチ/嚥下療法士などの支援サービスの使用を必要とします。脊椎と手足の奇形の外科的治療は、長年の症例で使用されています。

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