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Historique DES | ||
Le diéthylstilbestrol (DES) est un œstrogène qui a été fabriqué pour la première fois dans un laboratoire en 1938, il est donc appelé «œstrogène synthétique». De 1938 à 1971, des médecins américains ont prescrit du DES aux femmes enceintes pour prévenir les fausses couches et éviter d’autres problèmes de grossesse. En conséquence, environ 5 à 10 millions de femmes enceintes et les enfants nés de ces grossesses ont été exposés au DES. Les médecins ont prescrit du DES aux femmes enceintes sur la théorie que les fausses couches et les naissances prématurées se produisaient parce que certaines femmes enceintes ne produisaient pas suffisamment d’œstrogènes naturellement. À l’époque, les médecins pensaient que le DES était sûr et empêcherait les fausses couches et les naissances prématurées (précoces).
En 1953, des recherches publiées ont montré que le DES n’empêchait pas les fausses couches ou les naissances prématurées. Cependant, le DES a continué à être prescrit jusqu’en 1971. Cette année-là, la Food and Drug Administration (FDA) a publié un bulletin sur les médicaments informant les médecins de cesser de prescrire du DES aux femmes enceintes. L’avertissement de la FDA était basé sur une étude publiée en 1971 qui identifiait le DES comme une cause d’un cancer vaginal rare chez les filles et les jeunes femmes qui avaient été exposées au DES avant la naissance (dans l’utérus).
Les nouvelles que le DES pouvait être nocif a conduit à un effort national pour trouver les femmes qui ont reçu du DES pendant leur grossesse et les informer des problèmes de santé potentiels liés au DES. Les médecins ont examiné les dossiers médicaux des patients et ont informé les femmes qui s’étaient vu prescrire du DES. À la suite de cet effort, de nombreuses femmes ont été informées du risque pour la santé du DES connu à l’époque, connu sous le nom d’adénocarcinome à cellules claires (ACC), un cancer vaginal rare . Les femmes ont été encouragées à faire dépister régulièrement leurs filles exposées au DES par un gynécologue car l’ACC a été trouvée chez des filles aussi jeunes que 8 ans.
Les femmes contactées dans les années 1970, avec leurs enfants, ont formé le noyau de grands groupes d’étude que les chercheurs appellent des «cohortes». Les chercheurs ont étudié la santé de ces cohortes exposées au DES pendant plus de 20 ans. Une grande partie de ce que l’on sait sur les risques pour la santé liés au DES est le résultat de ces études à long terme. Pour en savoir plus des informations sur ces études de cohorte, cliquez ici.
Malgré les efforts déployés précédemment pour identifier les femmes et les hommes exposés au DES, de nombreuses personnes exposées au DES n’ont pas été localisées. Ces personnes peuvent ne pas se rendre compte qu’elles ont été exposées au DES. Malheureusement , pas de test médical (tel que analyse sanguine, urinaire ou cutanée) peut détecter une exposition au DES. Cependant, pour évaluer si vous avez été exposé au DES et savoir ce que vous pouvez faire au sujet du DES, reportez-vous au Guide d’auto-évaluation du DES interactif et Ce que vous pouvez faire au sujet du DES.
Tous les DES- les personnes exposées courent un risque accru de développer certains problèmes de santé par rapport aux personnes qui n’ont pas été exposées au DES. Tous les problèmes de santé liés à l’exposition au DES peuvent également survenir chez des personnes qui n’ont pas été exposées au DES. La mise à jour du DES du CDC fournit des informations sur les effets du DES sur la santé.
De nombreuses entreprises fabriquaient du DES et des drogues synthétiques similaires. En 1976, le Journal of the American Medical Association (JAMA) a publié une liste des ont utilisé des noms et des orthographes pour le DES et des médicaments similaires.
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