On tärkeää ymmärtää, että laktoosi-intoleranssi on todella harvinaista alle 2-3-vuotiailla lapsilla vuotta vanha. Itse asiassa sillä on taipumus esiintyä useammin murrosikäisillä ja aikuisilla, kun sitä kutsutaan yleensä ensisijaiseksi laktoosi-intoleranssiksi.
Ihmiset, joilla on tämä tila, aloittavat elämänsä hyvällä laktaasilla, entsyymillä, joka hajottaa laktoosia. Vanhetessaan heidän laktaasipitoisuutensa voivat laskea dramaattisesti ja vaikeuttaa jopa pienten maitotuotemäärien sulattamista.
Primaarinen laktaasipuutos vaikuttaa jopa 70 prosenttiin ihmisistä, ja sen määrittelee osittain genetiikka. Se sattuu olemaan yleisempi myös aasialaisten, afrikkalaisten, latinalaisamerikkalaisten, amerikkalaisten intialaisten, välimerellisten ja etelä-eurooppalaisten henkilöiden kanssa. Kaikilla laktaasinpuutteesta kärsivillä ihmisillä ei ole oireita.
Synnynnäinen laktoosi-intoleranssi
Tämä ei tarkoita sitä, että vauvat eivät voi syntyä laktoosi-intoleranssilla. Tätä tilaa kutsutaan synnynnäiseksi laktoosi-intoleranssiksi, ja se siirtyy geneettisesti – perheissä – autosomaalisen resessiivisen perinnön kautta. Tämä tarkoittaa, että vauva on saanut geenin sekä äidiltä että isältä hedelmöitymisen aikana.
Tavallaan se on kuin voittaisi geneettisen arpajaiset, ja tutkimusten mukaan laktoosi-intoleranssi on vauvoilla erittäin harvinaista.
Lapsilla, joilla on synnynnäinen laktoosi-intoleranssi, on heti merkkejä, ja ensimmäiset ruokinnat ovat enintään 10 päivän ikäisiä. Oireiden, kuten vetisen ripulin, kehittyminen ei vie paljon aikaa, koska – toisin kuin ensisijainen laktoosi-intoleranssi – laktaasientsyymi on joko puutteellinen tai puuttuu yksinkertaisesti syntymästä. Saatat myös nähdä tämän tilan nimeltä:
- alaktaasia
- hypolaktasia
- laktoosin imeytymishäiriö
- maitosokerin intoleranssi
- synnynnäinen laktaasipuutos
Galaktosemia on toinen synnynnäinen tila, joka ei ole laktoosi-intoleranssi, mutta voi samalla tavalla vaikuttaa vauvan kykyyn käsitellä laktoosia kaavassa tai äidinmaidossa.
Se on harvinainen aineenvaihduntatila, jossa keho joko ei tuota lainkaan tai ei tuota tarpeeksi galaktoosin hajoamiseen tarvittavaa maksaentsyymiä GALTia.
Galaktoosi on osa laktoosisokeria, mutta galaktosemia ei ole sama asia kuin laktoosi-intoleranssi. Tässä tilassa vauvoilla voi kuitenkin olla samanlaisia oireita, kuten ripuli. Nämä oireet ilmenevät yleensä muutamassa päivässä syntymän jälkeen.
Galaktosemia voi olla hengenvaarallinen, ellei sitä havaita aikaisin. Onneksi yleisin muoto on osa normaalia vastasyntyneiden seulontaa, joka tehdään Yhdysvalloissa.
Kehitysperäinen laktoosi-intoleranssi
Kehityslaktoosi-intoleranssi esiintyy myös syntymän yhteydessä. Se on seurausta vauvan syntymästä ennenaikaisesti (ennen 34 viikon raskautta). Varhain syntyneillä vauvoilla voi olla alhaisempi laktaasipitoisuus, koska tätä entsyymiä tuotetaan tyypillisesti kolmannen kolmanneksen myöhään.
Tämä suvaitsemattomuuden muoto ei välttämättä kestä kauhean kauan. Vauvat voivat kasvaa siitä nopeasti ohutsuolen kypsyessä.
Toissijainen laktoosi-intoleranssi
Toissijainen laktoosi-intoleranssi voi vaikuttaa vauvoihin, lapsiin ja aikuisiin. Tällä lomakkeella ohutsuoli vähentää laktaasituotantoa sairauden tai vamman vuoksi.
Yleisiä rikoksentekijöitä ovat esimerkiksi Crohnin tauti, keliakia ja bakteerien lisääntyminen. Vauvoilla tämä suvaitsemattomuus voi kehittyä ostetun vaikean ripulin, aliravitsemuksen tai muun sairauden jälkeen.
Ajan myötä keho voi pystyä käsittelemään laktoosia saatuaan hoitoa taustalla olevaan tilaan.
Liittyy: Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää laktoosi-intoleranssista
