Existen otros trastornos que son causados por cambios en la estructura del cromosoma 15 como el autismo, el síndrome de Prader-Willi y el síndrome Dup15q. Debido a esto, también se cree que encontrar una cura para el síndrome de Angelman conduciría a avances en terapias y curas potenciales para estos otros trastornos también.

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Pronóstico y esperanza de vida

Algunos síntomas del síndrome de Angelman mejoran a medida que las personas envejecen. Los problemas de sueño y las convulsiones tienden a ser menos graves o infrecuentes. Debido a problemas de movilidad, la obesidad y la escoliosis pueden desarrollarse en la adolescencia.

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Angelman es normal. El síndrome de Angelman en sí mismo no causa la muerte. Sin embargo, puede haber complicaciones graves debido a algunos de los síntomas del síndrome, como convulsiones y neumonía por aspiración. También existe la posibilidad de accidentes debido a problemas de equilibrio y al caminar y la atracción por el agua que pueden causar lesiones graves.

Las personas con AS necesitarán cuidados de por vida, pero pueden vivir una vida larga y feliz.

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