DEFINICIÓN

Una anomalía que afecta a las guttas en la capa posterior de la córnea (endotelio). Generalmente es de progresión lenta, lo que lleva a una inflamación (edema) corneal leve o grave.

SÍNTOMAS

Inicialmente no hay síntomas. Luego puede desarrollar visión borrosa, a menudo peor por las mañanas, que puede desaparecer en unas pocas horas. A medida que avanza la afección, la visión borrosa puede empeorar y durar todo el día. La hinchazón puede causar ampollas dolorosas a medida que avanza la afección.

CAUSAS

A menudo una predisposición genética y puede ser hereditaria.

FACTORES DE RIESGO

Antecedentes familiares de distrofia de Fuchs

COMPLICACIONES

Se pueden desarrollar cicatrices corneales en casos graves o de larga duración.

PRUEBAS Y DIAGNÓSTICO

El El diagnóstico generalmente se puede hacer durante un examen con lámpara de hendidura. Las pruebas complementarias pueden incluir la medición del grosor de la córnea (paquimetría) y la obtención de imágenes de células endoteliales (microscopía especular).

TRATAMIENTO

El tratamiento varía desde la observación en casos leves hasta gotas de sal y ungüento (hipertónico cloruro de sodio al 5%) a cirugía que incluye trasplante de córnea de espesor parcial (p. ej., queratoplastia endotelial con stripping de Descemet o queratoplastia endotelial de membrana de Descemet) o un trasplante de córnea de grosor completo (especialmente en ojos con cicatrices corneales). En algunos pacientes con distrofia de Fuchs bastante leve y central, la eliminación de las células anormales sin un trasplante de córnea (solo extracción de Descemet) puede ser una opción.

PREVENCIÓN

Se recomiendan exámenes oculares de rutina para monitorear la condición. La hinchazón prolongada aumenta las posibilidades de desarrollar cicatrices corneales, lo que disminuye la tasa de éxito del trasplante de córnea de espesor parcial.