DEFINISJON
En abnormitet som involverer guttae på baksiden av hornhinnen (endotel). Det er vanligvis langsomt progressivt, noe som fører til mild eller alvorlig hevelse i hornhinnen (ødem).
SYMPTOMER
Opprinnelig ingen symptomer. Deretter kan utvikle tåkesyn, ofte verre om morgenen, som kan rydde over noen timer. Når tilstanden utvikler seg, kan tåkesynet forverres og vare hele dagen. Hevelse kan forårsake smertefulle blemmer etter hvert som tilstanden utvikler seg.
ÅRSAKER
Ofte en genetisk disposisjon og kan kjøre i familier.
RISIKOFAKTORER
Familiehistorie av Fuchs-dystrofi
KOMPLIKASJONER
Corneal arrdannelse kan utvikle seg i alvorlige eller langvarige tilfeller.
TESTER OG DIAGNOSE
The diagnose kan vanligvis stilles under en spaltelampeundersøkelse. Hjelpetesting kan omfatte måling av hornhinnetykkelsen (pachymetry) og endotelcellebilder (spekulær mikroskopi).
BEHANDLING
Behandlingen spenner fra observasjon i milde tilfeller til saltdråper og salve (hypertonisk natriumklorid 5%) til kirurgi inkludert delvis tykkelse av hornhinnetransplantasjon (f.eks. Descemets stripping endotel keratoplasty eller Descemets membran endotel keratoplasty) eller en full tykkelse av hornhinnetransplantasjon (spesielt i øyne med hornhinnearr). Hos noen pasienter med ganske mild og sentral Fuchs-dystrofi, kan fjerning av unormale celler uten hornhinnetransplantasjon (bare Descemets stripping) være et alternativ.
FOREBYGGELSE
Rutinemessige øyeundersøkelser anbefales for å overvåke tilstanden. Langvarig hevelse øker sjansene for å utvikle hornhinnearr som reduserer suksessgraden for hornhinnetransplantasjon med delvis tykkelse.
