Leukoencefalopati (leukodystrofi-lignende sygdomme) er alle sygdomme i hvide substanser i hjernen, hvad enten deres molekylære årsag er kendt eller ej. Det kan henvise specifikt til en hvilken som helst af disse sygdomme:
- Progressiv multifokal leukoencefalopati
- Toksisk leukoencefalopati
- Leukoencefalopati med forsvindende hvidt stof
- Leukoencefalopati med neuroaxonale sfæroider
- Reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom
- Megalencefalisk leukoencefalopati med subkortikale cyster. Det kan også henvise til gen MLC1 eller Megalencephalic leukoencefalopati med subkortikale cyster 1, et humant gen relateret til den tidligere sygdom.
- Hypertensiv leukoencefalopati
Klassificeringen af leukoencefalopatier er en spørgsmål om debat. Nogle forfattere deler leukoencefalopatier i arvelige lidelser og erhvervede lidelser. De arvelige demyeliniserende lidelser klassificeres derefter i henhold til lokaliseringen af den underliggende metaboliske defekt, og de inkluderer leukodystrofi, når myelinvækst er det underliggende problem.
De erhvervede demyeliniserende lidelser klassificeres i henhold til deres underliggende årsager i fem grupper: ikke-infektiøs – inflammatorisk, infektiøs – inflammatorisk, toksisk – metabolisk, hypoxisk – iskæmisk (vaskulære problemer som Binswangers sygdom) og traumatisk.
Denne klassifikation er undertiden diffus. F.eks. er CADASIL den samme tid arvelig og hypoxisk.
