Existují další poruchy, které jsou způsobeny změnami ve struktuře 15. chromozomu, jako je autismus, Prader-Williho syndrom a Dup15q syndrom. Z tohoto důvodu se také věří, že nalezení léku na Angelmanův syndrom by vedlo k pokroku v terapiích a potenciální léčbě i pro tyto další poruchy.

Další informace o příčinách a typech Angelmanova syndromu

Prognóza a délka života

Některé příznaky Angelmanova syndromu se s přibývajícím věkem zlepšují. Problémy se spánkem a záchvaty mají tendenci být méně závažné nebo neobvyklé. Kvůli problémům s mobilitou se v dospívání mohou vyvinout obezita a skolióza.

Průměrná délka života lidí s Angelmanovým syndromem je normální. Angelmanův syndrom sám o sobě nezpůsobuje smrt. Mohou však nastat závažné komplikace kvůli některým příznakům syndromu, jako jsou záchvaty a aspirační pneumonie. Existuje také možnost úrazu způsobeného problémy s chůzí a rovnováhou a přitažlivostí k vodě, která může způsobit vážná zranění.

Jednotlivci s AS budou vyžadovat celoživotní péči, ale mohou žít dlouhý a šťastný život.

Zjistěte více o Natural History Study, která buduje lepší porozumění AS po celý život.