Es gibt andere Störungen, die durch Veränderungen in der Struktur des 15. Chromosoms verursacht werden, wie Autismus, Prader-Willi-Syndrom und Dup15q-Syndrom. Aus diesem Grund wird auch angenommen, dass die Suche nach einer Heilung für das Angelman-Syndrom zu Fortschritten bei den Therapien und potenziellen Heilungen für diese anderen Erkrankungen führen würde.

Weitere Informationen zu Ursachen und Arten des Angelman-Syndroms

Prognose und Lebenserwartung

Einige Symptome des Angelman-Syndroms bessern sich mit zunehmendem Alter. Schlafstörungen und Krampfanfälle werden tendenziell weniger schwerwiegend oder seltener. Aufgrund von Mobilitätsproblemen können sich im Jugendalter Fettleibigkeit und Skoliose entwickeln.

Die Lebenserwartung von Menschen mit Angelman-Syndrom ist normal. Das Angelman-Syndrom selbst verursacht keinen Tod. Aufgrund einiger Symptome des Syndroms wie Krampfanfällen und Aspirationspneumonie können jedoch schwerwiegende Komplikationen auftreten. Es besteht auch die Möglichkeit von Unfällen aufgrund von Geh- und Gleichgewichtsstörungen sowie der Anziehungskraft auf Wasser, die schwere Verletzungen verursachen können.

Personen mit AS benötigen lebenslange Pflege, können aber ein langes, glückliches Leben führen.

Erfahren Sie mehr über die Naturkundestudie, die ein besseres Verständnis von AS im Laufe eines Lebens vermittelt.